Alle Krankheiten zu Progress
- Nichtprogressive hepatische Form der Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
- Nichtprogressive hepatische Form der Glykogenose Typ 4
- Progressive hepatische Form der Glykogenspeicherkrankheit Typ 4
- Primäre progressive Brustfelltuberkulose
- Primäre progressive Hiluslymphknotentuberkulose
- Primäre progressive Rippenfelltuberkulose
- Juvenile progressive Paralyse
- Juvenile progressive Parese
- Syphilis des Zentralnervensystems mit progressiver juveniler Paralyse
- Ataxie bei progressiver Paralyse
- Neurosyphilis mit progressiver Paralyse
- Progressive Ataxie
- Progressive Paralyse
- Progressive psychische tabische Paralyse
- Progressive syphilitische Paralyse
- Progressive syphilitische Parese
- Syphilis des Zentralnervensystems mit progressiver Paralyse
- Tabes mit progressiver Paralyse
- Aufsteigende progressive Poliomyelitis
- PML [Progressive multifokale Leukoenzephalopathie]
- Progressive multifokale Leukenzephalopathie
- Primäres progressives kokzidioidales Granulom
- Progressives rezidivierendes Dermatofibrom
- Karzinom im Status progressivus
- Akute differenzierte progressive Histiozytose
- Anaemia perniciosa progressiva idiopathica
- Progressive Anämie
- Progressive familiäre Gehirnsklerose
- Progressive familiäre Hirnsklerose
- Progressive Leukodystrophie
- Progressive zerebrale Leukodystrophie
- Progressive lentikuläre Degeneration
- Progressive Linsenkerndegeneration
- Progressives Lentikulärsyndrom
- Progressive cephalo-thorakale Lipodystrophie
- Progressive Myelitis
- Chorea chronica progressiva hereditaria
- Schwere Intelligenzminderung mit progressiver spastischer Paraplegie durch AP4-Mutation
- Progressive Bulbärparalyse im Kindesalter
- Diffuse progressive atrophische Lähmung
- Progressive atrophische Paralyse
- Progressive Bulbärparalyse
- Progressive Degeneration des Cornu anterius
- Progressive Muskelatrophie
- Progressive Muskelparalyse
- Progressive spinale Muskelatrophie
- Progressive Spinalparalyse
- Spinale Atrophie mit Lähmung [Progressive Muskelatrophie]
- Spinale progressive Amyotrophie
- Dysbasia lordotica progressiva
- Dystonia deformans progressiva
- Hereditäre progressive Dystonie mit tageszeitlicher Fluktuation
- Progressiver Torsionsspasmus
- Chorea progressiva
- Progressive Chorea
- Primäre progressive Sprechapraxie
- Progressive isolierte Aphasie
- Progressive Enzephalopathie mit Leukodystrophie durch DECR [2,4-Dienoyl-CoA-Reductase]-Mangel
- CLCN6-assoziierte progressive Neurodegeneration mit peripherer Neuropathie mit Beginn im Kindesalter
- PCCA [Progressive zerebro-zerebellare Atrophie]
- PEHO [Progressive Enzephalopathie mit Ödem, Hypsarrhythmie und Optikusatrophie]-ähnliches Syndrom
- PEHO [Progressive Enzephalopathie mit Ödem, Hypsarrhythmie und Optikusatrophie]-Syndrom
- Poliodystrophia cerebri progressiva infantilis
- Progressive neuronale Degeneration im Kindesalter mit Lebererkrankung
- Progressive sklerosierende Poliodystrophie Alpers
- Progressive zerebro-zerebellare Atrophie
- Syndrom der früh beginnenden progressiven diffusen Gehirnatrophie mit Mikrozephalie, Muskelschwäche und Optikusatrophie
- Syndrom der früh beginnenden progressiven Enzephalopathie mit spastischer Ataxie und distaler spinaler Muskelatrophie
- Syndrom der früh beginnenden progressiven Neurodegeneration mit Blindheit, Ataxie und Spastik
- Syndrom der globalen Entwicklungsverzögerung mit Sehanomalien, progressiver zerebellarer Atrophie und trunkaler Hypotonie
- Progressive kortikale Gehirndegeneration
- Progressive myoklonische Epilepsie
- Progressive myoklonische Epilepsie Typ 1
- Progressive Myoklonusepilepsie
- Progressive Myoklonusepilepsie Typ 1
- Progressive Myoklonusepilepsie Typ 2
- Progressive Myoklonusepilepsie Typ 3
- Progressive Myoklonusepilepsie Typ 4
- Progressive Myoklonusepilepsie Typ 5
- Progressive Myoklonusepilepsie Typ 6
- Progressive Myoklonusepilepsie Typ 7
- Progressive Myoklonusepilepsie Typ 8
- Progressive Myoklonusepilepsie Typ 9
- Myoklonische Epilepsie bei nicht-progressiven Enzephalopathien
- Interstitielle hypertrophische progressive Neuritis
- Interstitielle hypertrophische progressive Neuropathie
- Progressive muskuläre Dystrophie vom Charcot-Marie-Tooth-Typ
- Idiopathische periphere progressive Parese
- Idiopathische progressive Neuropathie
- Idiopathische progressive Polyneuropathie
- Chronische progressive segmentäre demyelinisierende Neuropathie
- Progressive Enzephalomalazie
- Progressive myopische Chorioretinitis
- Progressive Myopie
- Autosomal-dominante progressive Nephropathie mit Hypertonie
- Progressive stroke
- Progrediente Apoplexie
- Progressive Thrombose
- Progressive familiäre intrahepatische Cholestase
- Progressive familiäre intrahepatische Cholestase Typ 1
- Progressive familiäre intrahepatische Cholestase Typ 2
- Progressive familiäre intrahepatische Cholestase Typ 3
- Progressive familiäre intrahepatische Cholestase Typ 4
- Polyarthritis chronica progressiva
- Progredient-chronische Polyarthritis
- Primäre progressive Arthritis
- Progressive kutane systemische Sklerose
- Progressive systemische Sklerodermie
- Progressive systemische Sklerose
- Primäre progressive Wirbelsäulenarthritis
- Progressive Muskeldegeneration
- Massive progressive Osteolyse
- Idiopathische progrediente Osteolyse
- Rapid-progressives nephritisches Syndrom mit minimaler glomerulärer Läsion
- Rapid-progressives nephritisches Syndrom mit fokaler glomerulärer Läsion
- Rapid-progressives nephritisches Syndrom mit segmentaler glomerulärer Läsion
- Rapid-progressives nephritisches Syndrom mit diffuser membranöser Glomerulonephritis
- Rapid-progressives nephritisches Syndrom mit diffuser mesangioproliferativer Glomerulonephritis