- Dieses Arzneimittel ist ein Antibiotikum und wirkt durch das Abtöten von Bakterien, die
Infektionen verursachen. Es enthält zwei verschiedene Wirkstoffe, Amoxicillin und Clavulansäure. - Amoxicillin gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die „Penicilline" genannt werden und die manchmal unwirksam (inaktiv) werden können. Der zweite Wirkstoff (Clavulansäure) verhindert dies.
- Das Präparat wird bei Erwachsenen und Kindern bei der Behandlung folgender Infektionen angewendet:
- schwere Infektionen im Hals-/Nasen- und Ohrenbereich
- Atemwegsinfektionen
- Harnwegsinfektionen
- Haut- und Weichteilinfektionen einschließlich Infektionen im Zahnbereich
- Knochen- und Gelenkinfektionen
- Infektionen der Bauchhöhle
- Infektionen der weiblichen Geschlechtsorgane.
- Dieses Arzneimittel wird bei Erwachsenen und Kindern zur Prophylaxe von Infektionen im Zusammenhang mit größeren operativen Eingriffen angewendet.
- Arzneimittel
- apothekenpflichtig
- verschreibungspflichtiges Medikament
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verschreibungspflichtig
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Produktinformation zu AmoxiClav Hikma i.v. 1.2g 3
- AmoxiClav Hikma i.v. 1.2g, 5 Stk.
-
Hersteller Hikma Pharma GmbH -
PZN 00346715 -
Darreichungsform Pulver zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösu -
Hauptwirkstoffe Amoxicillin, Natriumsalz 1060 mg Amoxicillin 1000 mg Natrium Ion 2.7 mmol Clavulansäure, Kaliumsalz 238.25 mg Clavulansäure 200 mg -
Details
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Packungsgröße
5 st
Indikation
Indikation
Kontraindikation
Kontraindikation
- Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden,
- wenn Sie allergisch gegen Amoxicillin, Clavulansäure, Penicillin oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
- wenn Sie schon einmal eine schwere Überempfindlichkeitsreaktion (allergische Reaktion) gegen irgendein anderes Antibiotikum hatten. Dabei kann es sich um einen Hautausschlag oder Schwellungen von Gesicht oder Hals gehandelt haben.
- wenn Sie schon einmal während der Einnahme eines Antibiotikums Probleme mit der Leber oder Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut) hatten.
- Wenden Sie das Präparat nicht an, wenn eine dieser Aussagen auf Sie zutrifft.
- Sprechen Sie vor der Anwendung des Arzneimittels mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem Pflegepersonal, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Dosierung von AmoxiClav Hikma i.v. 1.2g
Dosierung von AmoxiClav Hikma i.v. 1.2g
- Sie werden sich dieses Arzneimittel nie selbst verabreichen. Eine geschulte Person wie ein Arzt oder das Pflegepersonal wird Ihnen dieses Arzneimittel verabreichen.
- Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
- Erwachsene und Kinder mit einem Körpergewicht von 40 kg und darüber
- Standarddosis
- 1.000 mg/200 mg alle 8 Stunden
- Hemmung von Infektionen während oder nach einer Operation
- 1.000 mg/200 mg, die Ihnen vor der Operation verabreicht werden, wenn Sie die Narkose erhalten.
- Die Dosis kann abhängig von der Art der bei Ihnen vorgesehenen Operation unterschiedlich ausfallen. Ihr Arzt kann Ihnen eine weitere Dosis geben, wenn Ihre Operation länger als 1 Stunde dauert.
- Standarddosis
- Kinder mit einem Körpergewicht unter 40 kg
- Alle Dosen werden auf der Grundlage des Körpergewichts des Kindes in Kilogramm berechnet.
- Kinder im Alter von 3 Monaten und älter:
- 25 mg/5 mg pro Kilogramm Körpergewicht alle 8 Stunden.
- Kinder im Alter von unter 3 Monaten oder die weniger als 4 kg wiegen
- 25 mg/5 mg pro Kilogramm Körpergewicht alle 12 Stunden.
- Patienten mit Nieren- oder Leberproblemen
- Wenn Sie Nierenprobleme haben, erhalten Sie möglicherweise eine andere Dosis. Eine andere Stärke oder ein anderes Arzneimittel kann von Ihrem Arzt gewählt werden.
- Wenn Sie Leberprobleme haben, wird Ihr Arzt Sie sorgfältig überwachen und möglicherweise öfter Ihre Leberwerte bestimmen.
- Erwachsene und Kinder mit einem Körpergewicht von 40 kg und darüber
- Wenn Sie eine größere Menge erhalten haben, als empfohlen wird
- Es ist unwahrscheinlich, dass Sie zu viel von dem Arzneimittel erhalten werden. Informieren Sie jedoch unverzüglich Ihren Arzt, Apotheker oder das Pflegepersonal, wenn Sie den Eindruck haben, dass Sie zu viel von dem Präparat erhalten haben. In diesem Fall kann es zu Magenproblemen (Übelkeit, Erbrechen oder Durchfall) oder Krampfanfällen kommen.
- Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder das Pflegepersonal.
Patientenhinweise
Patientenhinweise
- Besondere Vorsicht bei der Anwendung des Arzneimittels ist erforderlich
- Sprechen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem Pflegepersonal, wenn Sie:
- Pfeiffer`sches Drüsenfieber haben
- wegen Leber- oder Nierenproblemen behandelt werden
- nur unregelmäßig Wasser lassen.
- Sprechen Sie vor der Anwendung des Präparates mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem Pflegepersonal, wenn Sie sich nicht sicher sind, ob eine dieser Aussagen auf Sie zutrifft.
- In bestimmten Fällen kann Ihr Arzt den Bakterientyp bestimmen, der Ihre Infektion verursacht. In Abhängigkeit von den Ergebnissen, kann Ihnen eine andere Stärke oder ein anderes Arzneimittel verabreicht werden.
- Zustände, auf die Sie achten müssen
- Das Arzneimittel. kann bestehende Zustände verschlechtern oder zu schwerwiegenden Nebenwirkungen führen. Diese schließen allergische Reaktionen, Krampfanfälle und Entzündung des Dickdarms ein. Während Sie dieses Arzneimittel einnehmen, müssen Sie auf bestimmte Symptome achten, um das Risiko von Nebenwirkungen zu verringern. Siehe „Nebenwirkungen, auf die Sie achten müssen" in Kategorie "Nebenwirkungen".
- Blut- und Urin-Untersuchungen
- Wenn bei Ihnen Blutuntersuchungen (solche wie ein Test zur Untersuchung der roten Blutzellen oder die Bestimmung der Leberwerte), oder eine Untersuchung Ihres Urins (auf Glucose) vorgenommen werden, müssen Sie Ihren Arzt oder das Pflegepersonal darüber informieren, dass Sie dieses Arzneimittel erhalten. Dies ist notwendig, weil es die Ergebnisse dieser Untersuchungen beeinflussen kann.
- Sprechen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem Pflegepersonal, wenn Sie:
Schwangerschaft
Schwangerschaft
- Fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder das Pflegepersonal um Rat, wenn Sie schwanger sind oder stillen.
Einnahme Art und Weise
Einnahme Art und Weise
- Wie Ihnen das Arzneimittel verabreicht wird
- Das Präparat wird als Injektion in eine Vene oder als intravenöse Infusion verabreicht.
- Achten Sie darauf, dass Sie während der Behandlung mit dem Arzneimittel viel Flüssigkeit zu sich nehmen.
- Sie werden das Arzneimittel normalerweise nicht länger als 2 Wochen erhalten, ohne dass Ihr Arzt die Behandlung überprüft.
Wechselwirkungen bei AmoxiClav Hikma i.v. 1.2g
Wechselwirkungen bei AmoxiClav Hikma i.v. 1.2g
- Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln
- Bitte informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder das Pflegepersonal, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel oder pflanzliche Arzneimittel handelt.
- Wenn Sie Allopurinol (zur Behandlung der Gicht) mit diesem Präparat einnehmen, ist die Wahrscheinlichkeit größer, dass Sie eine allergische Hautreaktion haben werden.
- Wenn Sie Probenecid (zur Behandlung der Gicht) einnehmen, kann Ihr Arzt entscheiden, die Dosis des Präparates anzupassen.
- Die gleichzeitige Anwendung von Probenecid (angewendet zur Behandlung von Gicht) kann die Ausscheidung von Amoxicillin verringern und wird nicht empfohlen.
- Wenn Sie ein Arzneimittel zur Vermeidung von Blutgerinnseln (wie Warfarin) gemeinsam mit dem Präparat einnehmen, sind möglicherweise zusätzliche Blutuntersuchungen erforderlich.
- Dieses Präparat kann die Wirksamkeit von Methotrexat (einem Arzneimittel zur Behandlung von Krebs oder rheumatischen Erkrankungen) beeinflussen.
- Penicilline können die Ausscheidung von Methotrexat (angewendet zur Behandlung von Krebs und schwerer Schuppenflechte) verringern, was zu einer möglichen Zunahme der Nebenwirkungen führen kann.
Wirkstoffe & Inhaltsstoffe
Wirkstoffe & Inhaltsstoffe
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1060 mg
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1000 mg
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2,7 mmol
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238,25 mg
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200 mg
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Gesamt Kalium Ion39 mg Hilfsstoff
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Gesamt Kalium Ion1 mmol Hilfsstoff
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Gesamt Natrium Ion62,9 mg Hilfsstoff
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Gesamt Natrium Ion2,7 mmol Hilfsstoff
Quelle: ifap Service-Institut für Ärzte und Apotheker GmbH3
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
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