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Produktbeschreibung zu BUSCOPAN Dragees


BUSCOPAN ist ein Arzneimittel der Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG, das bei Schmerzen und Krämpfen im Magen-Darm-Trakt eingesetzt wird. Die runden, weißen Dragees sind beidseitig gewölbt und in Packungen zu 20 oder 50 Stück rezeptfrei in der Apotheke erhältlich.

Der Wirkstoff der BUSCOPAN Dragees ist Hyoscin-N-butylbromid (auch Butylscopolaminiumbromid oder Butylscopolamin Kation) aus der Gruppe der Parasympatholytika. Die überzogenen Tabletten entspannen Muskelkrämpfe im Bauch und sind sanft zum Magen. Das Medikament ist für Kinder ab 6 Jahre, Jugendliche und Erwachsene geeignet. Aufgrund des hohen Wirkstoffgehaltes dürfen Kinder unter 6 Jahre BUSCOPAN Dragees nicht einnehmen.

BUSCOPAN Dragees werden bei leichten bis mäßig starken Krämpfen und Schmerzen im Magen-Darm-Bereich eingesetzt, wo sie krampflösend auf die glatte Muskulatur wirken.

Die überzogenen Tabletten können beim Reizdarmsyndrom, bei krampfartigen Bauchschmerzen aufgrund von Durchfall oder Nahrungsmittelunverträglichkeiten sowie bei Menstruationsschmerzen Linderung bringen.

In einigen Fällen dürfen die überzogenen Tabletten nicht angewendet werden. Nehmen Sie die Dragees nicht ein, wenn

  • Sie allergisch gegen Hyoscin-N-butylbromid, Bromide oder sonstige Inhaltsstoffe des Produkts sind;
  • Sie an Myasthenia gravis, einer besonderen Form der Muskelschwäche, leiden;
  • eine krankhafte Erweiterung des Dickdarms diagnostiziert wurde.
Der Beipacktext sieht weitere Situationen vor, in denen vor der Einnahme ein Arzt oder Apotheker kontaktiert werden sollte. Halten Sie zum Beispiel dann Rücksprache, wenn Ihre Körpertemperatur erhöht ist, Sie unter Übelkeit und Erbrechen leiden oder wenn Sie Blut im Stuhl entdecken.
Anwendung
Die Anwendung von BUSCOPAN Dragees soll stets gemäß den Angaben im Beipackzettel oder den Verordnungen des Arztes erfolgen.

Der Hersteller empfiehlt bei krampfartigen Bauchschmerzen eine Einzeldosis von 1 Tablette, die mehrmals täglich eingenommen werden kann. Die Tageshöchstdosis darf 6 Dragees nicht übersteigen.

Jugendliche und Kinder ab 6 Jahren sollen das Arzneimittel nur auf ärztliche Anweisung anwenden.

Die überzogenen Tabletten werden unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit eingenommen. Das Arzneimittel zeigt in der Regel innerhalb von kurzer Zeit Wirkung und ist gut verträglich.

Bringen die Maßnahmen nach drei Tagen keine Verbesserung, sollte ein Arzt aufgesucht werden.

Zusammenfassung:
  • zur Anwendung bei leichten bis mäßig starken Schmerzen und Krämpfen im Magen-Darm-Trakt
  • wirkt krampflösend auf die glatte Muskulatur

Produktinformation zu BUSCOPAN, 50 ST

PDFBeipackzettel BUSCOPAN

Indikation

  • Das Arzneimittel ist ein krampflösendes Mittel (Spasmolytikum).
  • Die Dragées werden angewendet zur Behandlung von leichten bis mäßig starken Krämpfen des Magen-Darm Traktes, sowie zur Behandlung krampfartiger Bauchschmerzen beim Reizdarmsyndrom.

Kontraindikation

  • Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden,
    • wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Butylscopolaminiumbromid oder einen der sonstigen Bestandteile sind
    • bei mechanischen Verengungen (Stenosen) im Magen-Darm-Trakt (z. B. wegen einer Geschwulst oder durch eine Darmabknickung)
    • bei einer krankhaften Aufweitung des Dickdarms (Megakolon)
    • bei Harnverhaltung durch mechanische Verengung der Harnwege (z. B. Vergrößerung der Vorsteherdrüse)
    • bei Grünem Star (Engwinkelglaukom)
    • bei krankhaft beschleunigtem Herzschlag, Herzrasen und unregelmäßigem Herzschlag
    • bei Myasthenia gravis (besondere Form von krankhafter Muskelschwäche)

Dosierung von BUSCOPAN

  • Nehmen Sie die Dragées immer genau nach der Anweisung ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder
    Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
  • Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
    • Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren:
      • 3-mal täglich 1 - 2 Dragées (Einzeldosis:
        • 10 - 20 mg, Tageshöchstdosis 60 mg Butylscopolaminiumbromid).

 

  • Nehmen Sie die Dragées ohne ärztlichen Rat nicht länger als 5 Tage ein. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist.

 

  • Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten
    • Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es können die in der Kategorie "Nebenwirkungen" genannten Effekte auftreten.

 

  • Wenn Sie die Einnahme vergessen haben
    • Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die Einnahme vergessen haben.

Patientenhinweise

  • Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
    • Sie sollten umgehend einen Arzt aufsuchen, wenn schwere Bauchschmerzen weiter bestehen bleiben, sich verschlimmern, oder zusammen mit anderen Symptomen auftreten (wie Fieber, Übelkeit, Erbrechen, Veränderungen der Darmbeweglichkeit, Druckempfindlichkeit am Bauch, Blutdruckabfall, Ohnmacht oder Blut im Stuhl).
  • Kinder
    • Geben Sie das Arzneimittel nicht Kindern unter 6 Jahren, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für diese Altersgruppe vorliegen.

 

  • Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
    • Bei der Anwendung in der vorgesehenen Dosierung ist normalerweise keine Beeinträchtigung zu erwarten. Sollten aber dennoch Symptome wie Müdigkeit, Schwindel oder gestörtes Nah-Sehen auftreten, dann kann die Fähigkeit zur Teilnahme am Straßenverkehr und zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt werden.

Schwangerschaft

  • Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
  • Schwangerschaft
    • Bisher liegen keine ausreichenden Erfahrungen mit der Anwendung bei Schwangeren vor. Es liegen keine ausreichenden tierexperimentellen Studien vor, die unerwünschte oder schädigende Effekte bei der Anwendung bei Schwangeren belegen. Deshalb sollten Sie die Dragées nicht anwenden, wenn Sie schwanger sind.
  • Stillzeit
    • Der Übergang von Butylscopolaminiumbromid, dem Wirkstoff der Dragées, in die Muttermilch ist nicht untersucht worden.
    • Arzneimittel dieses Typs können die Milchbildung hemmen und Säuglinge können auf derartige Arzneimittel empfindlich reagieren. Bei der Entscheidung ob Sie das Stillen oder die Behandlung abbrechen sollen, muss Ihr Arzt den Nutzen des Stillens für das Kind gegen den Nutzen der Behandlung für Sie gegeneinander abwägen.

Einnahme Art und Weise

  • Nehmen Sie die Dragées unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit ein.

Wechselwirkungen bei BUSCOPAN

  • Einnahme zusammen mit anderen Arzneimitteln
    • Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden oder vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
    • Die in der Kategorie "Nebenwirkungen" beschriebenen anticholinergen Effekte können verstärkt auftreten, wenn die Dragées gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln angewendet werden, die selbst solche Effekte hervorrufen können, z. B. andere Anticholinergika (z. B. Tiotropium, Ipratropium, Atropinartige Verbindungen), Amantadin, tri- und tetrazyklische Antidepressiva, Antipsychotika, Chinidin, Disopyramid und Antihistaminika.
    • Die gleichzeitige Therapie mit Dopamin-Antagonisten, z. B. Metoclopramid, kann zu einer gegenseitigen Abschwächung der Wirkung auf die Muskulatur des Magen-Darm-Traktes führen.
    • Die Dragées können außerdem die beschleunigende Wirkung auf den Herzschlag von -Sympathomimetika verstärken.
    • Diese genannten Medikamente werden bei verschiedenen Krankheiten eingesetzt, z. B. Viruserkrankungen, Depressionen, Herzrhythmusstörungen, Allergien, Magenentleerungsstörungen, Asthma, Erkältungskrankheiten sowie zur Gewichtsabnahme.

Warnhinweise bei Hilfsstoffen

Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit erblich bedingter Fructose-Unverträglichkeit nicht angewendet werden.

Wirksame Bestandteile und Inhaltsstoffe


Arabisches Gummi
Hilfstoff
Calcium hydrogenphosphat
Hilfstoff
Carnaubawachs
Hilfstoff
Macrogol 6000
Hilfstoff
Maisstärke
Hilfstoff
Povidon
Hilfstoff
Saccharose
41,18 mg Hilfstoff
Silicium dioxid, hochdispers
Hilfstoff
Stearinsäure
Hilfstoff
Talkum
Hilfstoff
Titan dioxid
Hilfstoff
Wachs, gebleicht
Hilfstoff
Weinsäure
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