Alle Krankheiten zu Delta Form Xl2 Windelhose
- Psoriasiforme Windeldermatitis
- Psoriasiformer Windelausschlag
- Dermatitis anogenitalis [Windeldermatitis]
- Glutäales Erythem [Windeldermatitis]
- Windelausschlag
- Windeldermatitis
- Windeldermatose
- Windelerythem
- Depressive Form einer manisch-depressiven Psychose ohne psychotische Symptome
- Depressive Form einer manisch-depressiven Psychose mit psychotischen Symptomen
- Dermatomykose im Windelbereich
- Soor mit Windeldermatitis
- Windelpilz
- Windelsoor
- Schizophreniforme Psychose bei Epilepsie
- Schizophreniforme Psychose
- Verwirrtheitszustand bei schizophreniformer Psychose
- Kurze schizophreniforme Psychose
- Manische schizophreniforme Psychose
- Depressive schizophreniforme Psychose
- Hysterischer Schwindel
- Psychogener Schwindel
- Ménière-Schwindel
- Benigner paroxysmaler Lagerungsschwindel
- Benigner paroxysmaler Schwindel
- Paroxysmaler Lageschwindel
- Lermoyez-Schwindel
- Ohrschwindel
- Otogener Schwindel
- Peripher-labyrinthärer Schwindelzustand
- Peripherer Schwindel
- Hirnorganischer Schwindel
- Schwindel zentralen Ursprungs
- Zentraler Schwindel
- Drehschwindel mit Gleichgewichtsstörung
- Dauerschwindel mit Gleichgewichtsstörung
- Schwindel-Syndrom
- Vestibularschwindel
- Zirrhosemischform
- Drehschwindel
- Gleichgewichtsstörung und Schwindel
- Schwindel
- Schwindel und Taumel
- Schwindel unklarer Genese
- Schwindelattacke
- Spondylogener Schwindel
- Uncharakteristischer Schwindel
- Unklarer Drehschwindel
- Unklarer Schwindel
- Vaskulärer Schwindel
- Vertebragener Schwindel
- Zervikaler Schwindel
- Zervikogener Schwindel
- Schwindel durch Infraschall
- Schwindel durch Vibration
- Anästhetische Form der Lepra
- Tabische Form der Dementia paralytica
- Atypische Form der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit durch BSE [Bovine spongiforme Enzephalopathie]
- Figueira [Form der Chromomykose]
- Schwere Form der Malaria falciparum
- Schwere Form der Malaria tropica
- Infektion durch adulte Form von Taenia saginata
- Befall durch adulte Form von Diphyllobothrium latum
- Infektion durch adulte Form von Diphyllobothrium
- Infektion durch adulte Form von Diphyllobothrium latum
- Infektion durch adulte Form von Diphyllobothrium pacificum
- Nodulärsklerosierende Form der Hodgkin-Krankheit
- Gemischtzellige Form der Hodgkin-Krankheit
- Lymphatische Neoplasie mit assoziiertem JAK2-Rearrangement, akute Form
- Lymphatische Neoplasie mit assoziiertem JAK2-Rearrangement, chronische Form
- Myeloische Neoplasie mit assoziiertem JAK2-Rearrangement, akute Form
- Myeloische Neoplasie mit assoziiertem JAK2-Rearrangement, chronische Form
- Gemischte myeloisch-lymphatische Neoplasie mit assoziiertem JAK2-Rearrangement, akute Form
- Gemischte myeloisch-lymphatische Neoplasie mit assoziiertem JAK2-Rearrangement, chronische Form
- DEND [Entwicklungsverzögerung, Epilepsie, neonataler Diabetes]-Syndrom, intermediäre Form
- Syndrom der Entwicklungsverzögerung mit Epilepsie und neonatalem Diabetes, intermediäre Form
- Diazoxid-sensitive diffuse Form der hyperinsulinämischen Hypoglykämie
- Infantile Form der Akromegalie
- Juvenile Form der Akromegalie
- Klassische Form der kongenitalen Nebennierenhyperplasie durch 21-Hydroxylase-Mangel
- Klassische Form der kongenitalen Nebennierenhyperplasie mit Salzverlust durch 21-Hydroxylase-Mangel
- Klassische Form des 21-Hydroxylase-Defektes
- Klassische Form des 21-Hydroxylase-Mangels
- Late-onset-Form des 21-Hydroxylase-Defektes
- Late-onset-Form des 21-Hydroxylase-Mangels
- Feuchte Form der Beriberi
- Trockene Form der Beriberi
- Adulte neuromuskuläre Form der Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
- Adulte neuromuskuläre Form der Glykogenose Typ 4
- Adulte neuromuskuläre Form der Glykogenspeicherkrankheit Typ 4
- Adulte neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
- Adulte neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 4
- Adulte neuromuskuläre Form GBE [Glykogen-Branching-Enzym]-Mangel
- Fatale perinatale neuromuskuläre Form der Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
- Fatale perinatale neuromuskuläre Form der Glykogenose Typ 4
- Fatale perinatale neuromuskuläre Form der Glykogenspeicherkrankheit Typ 4
- Fatale perinatale neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
- Fatale perinatale neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 4
- Fatale perinatale neuromuskuläre Form des GBE [Glykogen-Branching-Enzym]-Mangel
- Infantile Form der Glykogenose Typ 2
- Kombinierte hepatische und myopathische Form der Glykogenspeicherkrankheit Typ 4 im Kindesalter
- Kongenitale neuromuskuläre Form der Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
- Kongenitale neuromuskuläre Form der Glykogenose Typ 4
- Kongenitale neuromuskuläre Form der Glykogenspeicherkrankheit Typ 4
- Kongenitale neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
- Kongenitale neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 4
- Kongenitale neuromuskuläre Form des GBE [Glykogen-Branching-Enzym]-Mangel
- Neuromuskuläre Form der GBE [Glykogen-Branching-Enzym]-Mangel der Kindheit
- Neuromuskuläre Form der Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel der Kindheit
- Neuromuskuläre Form der Glykogenose Typ 4 der Kindheit
- Neuromuskuläre Form der Glykogenspeicherkrankheit Typ 4 der Kindheit
- Neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel der Kindheit
- Neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 4 der Kindheit
- Nichtprogressive hepatische Form der Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
- Nichtprogressive hepatische Form der Glykogenose Typ 4
- Progressive hepatische Form der Glykogenspeicherkrankheit Typ 4
- Wagner-Parnas-Syndrom [Hepatische Form der Glykogenose]
- Chronisch-neuropathische Form der Gaucher-Krankheit
- Infantile Form der Krabbe-Krankheit
- Juvenile Form der Krabbe-Krankheit
- Kardiovaskuläre Form der Gaucher-Krankheit
- Perinatal-letale Form der Gaucher-Krankheit
- Subakut-neuropathische Form der Gaucher-Krankheit
- Zerebrale Form der infantilen Gaucher-Krankheit
- Zerebrale Form der juvenilen und adulten Gaucher-Krankheit
- Attenuierte Form der Mukopolysaccharidose Typ II
- Schwere Form der Mukopolysaccharidose Typ II
- Familiäre Form der paroxysmalen Polyserositis