Alle Krankheiten zu La Roche Physiologischer Mikrofeines

Physiologische Anisokorie

Psychophysiologische Reaktion Psychophysiologische Störung

Psychophysiologische Insomnie

Serologischer Rückfall nach Behandlung bei latenter Frühsyphilis

Positiver serologischer Befund auf Syphilis

HIV-Krankheit mit hämatologischer Störung

Systemische Mastozytose, assoziiert mit klonaler hämatologischer Nicht-Mastzellen-Krankheit [SM-AHNMD]

Diabetes mellitus mit neurologischer Komplikation

Pathologischer Druckanstieg in den Gallenwegen

Postmenopausale Osteoporose mit pathologischer Fraktur

Inaktivitätsosteoporose mit pathologischer Fraktur

Osteoporose mit pathologischer Fraktur durch postoperative Malabsorption

Arzneimittelinduzierte Osteoporose mit pathologischer Fraktur

Idiopathische Osteoporose mit pathologischer Fraktur

Posttraumatische Osteoporose mit pathologischer Fraktur Senile Osteoporose mit pathologischer Fraktur

Osteoporose mit pathologischer Fraktur

Isolierte Proteinurie mit morphologischer Veränderung bei minimaler glomerulärer Läsion

ANE [Alopezie, progressiver neurologischer Defekt, Endokrinopathie]-Syndrom Syndrom der okulogastrointestinalen Anomalie mit neurologischer Entwicklungsstörung Syndrom der postnatalen Mikrozephalie mit infantiler Muskelhypotonie, spastischer Diplegie, Dysarthrie und Intelligenzminderung Mikrozephalie-Mikrokornea-Syndrom Typ Seemanova MMEP [Mikrozephalie, Mikrophthalmie, Ektrodaktylie, Prognathie]-Syndrom Syndrom der Mikrophthalmie mit Mikrotie und fetaler Akinesie-Sequenz Achalasie-Mikrozephalie-Syndrom Autosomal-rezessives Chorioretinopathie-Mikrozephalie-Syndrom CIMDAG [Zerebelläre Hypoplasie, Intelligenzminderung, angeborene Mikrozephalie, Dystonie, Anämie, Wachstumsstörung]-Syndrom COMMAD [Kolobom, Osteopetrose, Mikrophthalmie, Makrozephalie, Albinismus, Schwerhörigkeit]-Syndrom Epilepsie mit Mikrozephalie und Skelettdysplasie Fryns-Mikrophthalmie-Syndrom Hypogonadotroper Hypogonadismus mit schwerer Mikrozephalie, sensorineuraler Schwerhörigkeit und Dysmorphien MEHMO [Intelligenzminderung, Epilepsie, Hypogonadismus, Mikrozephalie, Obesitas]-Syndrom MFDM [Mandibulofaziale Dysostose und Mikrozephalie]-Syndrom Mikrozephalie mit Albinismus und Fingeranomalien Mikrozephalie mit fazio-kardio-skelettalem Syndrom vom Hadziselimovic Typ Mikrozephalie mit Herzfehler und Lungenfehlbildung Mikrozephalie mit kapillären Malformationen Mikrozephalie mit Kardiomyopathie Mikrozephalie mit Lymphödem und Chorioretinopathie Mikrozephalie-Brachydaktylie-Kyphoskoliose-Syndrom Osteogenesis imperfecta mit Mikrozephalie und Katarakt SETD2-assoziiertes Syndrom der Mikrozephalie mit schwerer Intelligenzminderung und multiplen angeborenen Anomalien Syndrom der Corpus-callosum-Agenesie mit Intelligenzminderung, Kolobom und Mikrognathie Syndrom der Ichthyosis congenita mit Mikrozephalie und Tetraplegie Syndrom der Intelligenzminderung mit stammbetonter Adipositas, Netzhautdystrophie und Mikropenis Syndrom der kolobomatösen Mikrophthalmie mit Adipositas, Hypogenitalismus und Intelligenzminderung Syndrom der Kraniosynostose mit Mikroretrognathie und schwerer Intelligenzminderung Syndrom der Mikrobrachyzephalie mit Ptosis und Lippenspalte Syndrom der Mikrogastrie mit Reduktionsdefekt der Extremitäten Syndrom der Mikrozephalie mit dünnem Corpus callosum und Intelligenzminderung Syndrom der Mikrozephalie mit Fusionsanomalien der Halswirbelsäule Syndrom der Mikrozephalie mit Gaumenspalte und abnormer Retinapigmentierung Syndrom der Mikrozephalie mit Intelligenzminderung, sensorineuralem Hörverlust, Epilepsie und abnormem Muskeltonus Syndrom der Mikrozephalie mit kongenitaler Katarakt und psoriasiformer Dermatose Syndrom der Mikrozephalie mit Krämpfen, Intelligenzminderung und Herzfehlern Syndrom der Mikrozephalie mit Schwerhörigkeit und Intelligenzminderung Syndrom der Osteopetrose mit Kolobom, Mikrophthalmie, Makrozephalie, Albinismus und Schwerhörigkeit Syndrom der primären Mikrozephalie mit Epilepsie und permanentem neonatalen Diabetes mellitus Syndrom der splenogonadalen Fusion mit Extremitätenfehlbildungen und Mikrognathie Syndrom der zerebellaren Hypoplasie mit Intelligenzminderung, angeborener Mikrozephalie, Dystonie, Anämie und Wachstumsstörung X-chromosomale Intelligenzminderung mit Mikrozephalie, kortikalen Fehlbildungen und schlankem Habitus X-chromosomales Syndrom der Mikrozephalie mit Wachstumsverzögerung, Prognathie und Kryptorchismus

Hämatologischer Schock

Pathologischer Glukosetoleranztest

Pathologischer Anstieg des Myoglobins

Mikrofollikuläres Adenom

Hypophysäres kortikotropes Mikroadenom

Mikrozytäre Anämie mit hepatischer Eisenüberladung Mikrozytäre Anämie Mikrozytäre hypochrome Anämie

Mikrozephaler osteodysplastischer primordialer Kleinwuchs Typ 1 Mikrozephaler osteodysplastischer primordialer Kleinwuchs Typ 2 Mikrozephaler osteodysplastischer primordialer Kleinwuchs Typ 3 Syndrom des Glaukoms mit ektopischer Linse, Mikrosphärophakie, steifen Gelenken und Kleinwuchs Syndrom der X-chromosomalen kolobomatösen Mikrophthalmie mit Mikrozephalie, Intelligenzminderung und Kleinwuchs GEMSS [Glaukom, ektopische Linse, Mikrosphärophakie, steife Gelenke, Kleinwuchs]-Syndrom Mikrozephaler primordialer Kleinwuchs durch RTTN-Defekt Mikrozephaler primordialer Kleinwuchs durch ZNF335-Mangel Mikrozephaler primordialer Kleinwuchs Typ Dauber Mikrozephaler primordialer Kleinwuchs Typ Toriello Syndrom der Extrasystolen mit Kleinwuchs, Hyperpigmentierung und Mikrozephalie Syndrom der Ichthyose mit Kleinwuchs, Brachydaktylie und Mikrosphärophakie Syndrom der Mikrophtalmie mit Kolobom und rhizomeler Dysplasie Syndrom der Mikrozephalie mit Kleinwuchs, Intelligenzminderung und Gesichtsdysmorphien Syndrom der Mikrozephalie mit primordialem Kleinwuchs und Insulinresistenz

Enteritis durch Mikrosporidiose Intestinale Mikrosporidiose

Bakteriologisch und durch mikroskopische Sputumuntersuchung gesicherte Lungentuberkulose Durch mikroskopische Sputumuntersuchung und Kultur gesicherte tuberkulöse Bronchiektasie Durch mikroskopische Sputumuntersuchung und Kultur gesicherte tuberkulöse Lungenfibrose Durch mikroskopische Sputumuntersuchung und Kultur gesicherte tuberkulöse Pneumonie Durch mikroskopische Sputumuntersuchung und Kultur gesicherter tuberkulöser Pneumothorax

Frühe mikropapulöse Frambösie der Haut

Dermatophytose [Dermatophytie] durch Mikrosporum Infektion durch Mikrosporum Mikrosporie Mikrosporosis Tinea durch Mikrosporum

Mikrosporosis nigra

Mikrozelluläres Gliom

Mikrogliom

Mikrozytäre Anämie durch Blutverlust

Familiäre mikrozytäre Anämie Mikrodrepanozyten-Krankheit Mikrodrepanozytose

Mikroelliptopoikilozytäre Anämie [Rietti-Greppi-Micheli]

Mikroangiopathische hämolytische Anämie

Syndrom der Agammaglobulinämie mit Mikrozephalie, Kraniosynostose und schwerer Dermatitis

Schwerer kombinierter Immundefekt mit Mikrozephalie, Wachstumsretardierung und Sensitivität gegenüber ionisierender Strahlung Schwerer kombinierter Immundefekt mit Mikrozephalie, Wachstumsretardierung und Strahlenempfindlichkeit

Diabetes mellitus mit Mikroangiopathie

Familiäre Hyperchylomikronämie Familiäres Chylomikronämie-Syndrom Hyperchylomikronämie Hyperchylomikronämie mit Hyperbetalipoproteinämie Primäre Hyperchylomikronämie

MTHFS-assoziiertes Syndrom mit Entwicklungsverzögerung, Mikrozephalie, Kleinwuchs und Epilepsie Syndrom der früh beginnenden progressiven diffusen Gehirnatrophie mit Mikrozephalie, Muskelschwäche und Optikusatrophie

Mikrozystische Cogan-Hornhautdystrophie

Mikroaneurysma der Retina Retinales Mikroaneurysma

Mikroherzinfarkt

Zerebrale Mikroembolie

Autosomal-dominante HTRA1-abhängige zerebrale Mikroangiopathie Zerebrale Mikroangiopathie Zerebrale Mikrozirkulationsstörung

Mikroembolie Mikrothrombus

Alveoläre Mikrolithiasis der Lunge Pulmonale alveoläre Mikrolithiasis