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Hämolytisch-urämisches Syndrom mit DGKE-Mutation Hämolytisch-urämisches Syndrom mit Diacylglycerolkinase-epsilon-Mutation Hereditäre Kryohydrozytose mit normalem Stomatin Hereditäre Kryohydrozytose mit reduziertem Stomatin
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Hämolytisch-urämisches Syndrom mit Diarrhoe
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Panzytopenie mit Fehlbildungen
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Gangränöse Purpura mit Verbrauchskoagulopathie
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Faktor-VIII-Mangel mit Funktionsstörung Hämophilie A mit Faktor-VIII-Alloantikörper
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Faktor-IX-Mangel mit Funktionsstörung Hämophilie B mit Faktor-IX-Alloantikörper
- Alprolix 250 I.E. Tr.-Substanz mit 5ml Lsg.
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Faktor-VIII-Mangel mit Gefäßendothelfunktionsstörung Faktor-VIII-Mangel mit vaskulärer Dysfunktion
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Purpura mit viszeralen Symptomen
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Thrombozytopathie mit Granulozytopenie
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Autosomal-dominante Thrombozytopenie mit Sekretionsdefekt der Thrombozyten Hereditäre Thrombozytopenie mit normalen Thrombozyten
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Arzneimittelinduzierte Agranulozytose und Neutropenie mit einer kritischen Phase unter 4 Tagen
- Fluconazol 150-1A-Pharma
  1 Stück | N1
- FLUCONAZOL BASICS 150mg
  4 Stück | N2
- ZARZIO 30 Mio.E./0.5 ml Inj./Inf.Lsg.i.e.Fert.-S.
  5 Stück | N2
Arzneimittelinduzierte Agranulozytose und Neutropenie mit einer kritischen Phase von 10 Tagen bis unter 20 Tagen
- Fluconazol 150-1A-Pharma
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Arzneimittelinduzierte Agranulozytose und Neutropenie mit einer kritischen Phase von 4 bis unter 7 Tagen
- Fluconazol 150-1A-Pharma
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Arzneimittelinduzierte Agranulozytose und Neutropenie mit einer kritischen Phase von 7 bis unter 10 Tagen
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Erworbene Methämoglobinämie mit Sulfhämoglobinämie Sulfhämoglobinämie mit Methämoglobinämie
- Methylthioniniumchlorid Proveblue 5mg/ml
  5x2 Milliliter | N1
- Methylthioniniumchlorid Proveblue 5mg/ml
  5x10 Milliliter | N1
Syndrom der Agammaglobulinämie mit Mikrozephalie, Kraniosynostose und schwerer Dermatitis X-chromosomal-gebundene Agammaglobulinämie mit Wachstumshormonmangel
- Octagam 5% 5g IgG i.v. Lsg
  100 Milliliter | N1
- Cutaquig 165mg/ml Injektionslösung
  10x6 Milliliter | N2
- OCTAGAM 10% 10g IgG i.V.Lsg
  100 Milliliter | N1
Agammaglobulinämie mit immunglobulin-positiven B-Lymphozyten
- Octagam 5% 5g IgG i.v. Lsg
  100 Milliliter | N1
- Cutaquig 165mg/ml Injektionslösung
  10x6 Milliliter | N2
- OCTAGAM 10% 10g IgG i.V.Lsg
  100 Milliliter | N1
Rezidivierende Infekte mit Mangel an Immunoglobulin-Isotypen
- Cutaquig 165mg/ml Injektionslösung
  10x6 Milliliter | N2
- Hizentra Injektionslösung 20%
  20x10 Milliliter | N3
- HyQvia 100 mg/ml 200 ml Infusionslösung
  20 Gramm | N1
Immundefekt mit Antikörpermangel Immundefekt mit vorwiegender Beeinträchtigung der Antikörper-Produktion
- Octagam 5% 5g IgG i.v. Lsg
  100 Milliliter | N1
- Cutaquig 165mg/ml Injektionslösung
  10x6 Milliliter | N2
- OCTAGAM 10% 10g IgG i.V.Lsg
  100 Milliliter | N1
Schwerer kombinierter Immundefekt mit retikulärer Dysgenesie
- Cutaquig 165mg/ml Injektionslösung
  10x6 Milliliter | N2
- Hizentra Injektionslösung 20%
  20x10 Milliliter | N3
- HyQvia 100 mg/ml 200 ml Infusionslösung
  20 Gramm | N1
Schwerer kombinierter Immundefekt mit Mikrozephalie, Wachstumsretardierung und Sensitivität gegenüber ionisierender Strahlung Schwerer kombinierter Immundefekt mit Mikrozephalie, Wachstumsretardierung und Strahlenempfindlichkeit Schwerer kombinierter Immundefekt mit niedriger T- und B-Zellen-Zahl
- Cutaquig 165mg/ml Injektionslösung
  10x6 Milliliter | N2
- Hizentra Injektionslösung 20%
  20x10 Milliliter | N3
- HyQvia 100 mg/ml 200 ml Infusionslösung
  20 Gramm | N1
Schwerer kombinierter Immundefekt mit niedriger B-Zellen-Zahl Schwerer kombinierter Immundefekt mit normaler B-Zellen-Zahl
- Cutaquig 165mg/ml Injektionslösung
  10x6 Milliliter | N2
- Hizentra Injektionslösung 20%
  20x10 Milliliter | N3
- HyQvia 100 mg/ml 200 ml Infusionslösung
  20 Gramm | N1
B-Zellen-Expansion mit NFKB- und T-Zell-Anergie BENTA [B-Zellen-Expansion mit NFKB- und T-Zell-Anergie]-Krankheit Immundefekt durch T-Zell-Inaktivierung mit Dysfunktion des Kalziumkanals Schwerer kombinierter Immundefekt mit Hypereosinophilie Warzen mit Hypogammaglobulinämie, Infektionen und Myelokathexis WHIM-Syndrom [Warzen mit Hypogammaglobulinämie, Infektionen und Myelokathexis]
- Cutaquig 165mg/ml Injektionslösung
  10x6 Milliliter | N2
- Hizentra Injektionslösung 20%
  20x10 Milliliter | N3
- HyQvia 100 mg/ml 200 ml Infusionslösung
  20 Gramm | N1
Agammaglobulinämie mit Lymphozytopenie
- Octagam 5% 5g IgG i.v. Lsg
  100 Milliliter | N1
- Cutaquig 165mg/ml Injektionslösung
  10x6 Milliliter | N2
- OCTAGAM 10% 10g IgG i.V.Lsg
  100 Milliliter | N1
Immundefekt mit Thrombozytopenie und Ekzem
- Octagam 5% 5g IgG i.v. Lsg
  100 Milliliter | N1
- OCTAGAM 10% 10g IgG i.V.Lsg
  100 Milliliter | N1
- Privigen 10% Lsg 10g
  100 Milliliter | N1
Immundefekt mit hereditär defekter Reaktion auf Epstein-Barr-Virus
- DELIMMUN
  100 Stück | N3
- DELIMMUN
  20 Stück | N1
- DELIMMUN
  40 Stück
Variabler Immundefekt mit überwiegenden Abweichungen der B-Zellen-Zahl und -Funktion
- Cutaquig 165mg/ml Injektionslösung
  10x6 Milliliter | N2
- Hizentra Injektionslösung 20%
  20x10 Milliliter | N3
- HyQvia 100 mg/ml 200 ml Infusionslösung
  20 Gramm | N1
Variabler Immundefekt mit überwiegend immunregulatorischer T-Zell-Störung
- Hizentra Injektionslösung 20%
  20x10 Milliliter | N3
- Hizentra Injektionslösung 20%
  10x5 Milliliter | N2
- Beriglobin
  5 Milliliter | N1
Variabler Immundefekt mit Autoantikörpern gegen B-Zellen Variabler Immundefekt mit Autoantikörpern gegen T-Zellen
- Hizentra Injektionslösung 20%
  20x10 Milliliter | N3
- Hizentra Injektionslösung 20%
  10x5 Milliliter | N2
- Beriglobin
  5 Milliliter | N1
ANGPT1-assoziiertes hereditäres Angioödem mit normalem C1-Inhibitor Erworbenes Angioödem mit C1-Inhibitor-Mangel F12-assoziiertes hereditäres Angioödem mit normalem C1-Inhibitor Hereditäres Angioödem mit C1-Inhibitor-Mangel Hereditäres Angioödem mit normalem C1-Inhibitor Hereditäres Angioödem mit normalem C1-Inhibitor, nicht F12- oder PLG-assoziiert Immundefekt mit Faktor H-Anomalie Immundefekt mit Faktor I-Anomalie PLG-assoziiertes hereditäres Angioödem mit normalem C1-Inhibitor Syndrom der Komplement-Hyperaktivierung mit angiopathischer Thrombose und Eiweißverlustenteropathie Urtikaria mit hereditärem angioneurotischem Ödem
- Berinert 500 I.E.
  1 Stück | N1
- Firazyr 30mg
  1 Stück | N1
- Icatibant-ratiopharm 30 mg Inj.-Lsg.i.e.Fertigspr.
  1 Stück | N1
Sarkoidose der Lunge mit Sarkoidose der Lymphknoten
- Metypred forte 1000 mg GALEN
  3x1 Stück | N2
- Methylprednisolut 250mg
  1 Stück | N1
- Metypred 1000mg forte GALEN
  1 Stück | N1
Angeborene Hypothyreose mit diffuser Struma Angeborener Hypothyreoidismus mit diffuser Struma
- L THYROXIN 50 HENNING
  100 Stück | N3
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  100 Stück | N3
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  100 Stück | N3
Hypothyreose mit Muskelpseudohypertrophie Schilddrüsenaplasie mit Myxödem Schilddrüsenatrophie mit Kretinismus X-chromosomale kongenitale zentrale Hypothyreose mit spät beginnender Makroorchidie
- L THYROXIN 50 HENNING
  100 Stück | N3
- L THYROXIN 75 HENNING
  100 Stück | N3
- L-Thyroxin-Na-ratiopharm 112 Mikrogramm Tabletten
  100 Stück | N3
Unifokale Autonomie bei Struma mit Euthyreose
- L THYROXIN 50 HENNING
  100 Stück | N3
- L THYROXIN 75 HENNING
  100 Stück | N3
- L-Thyroxin-Na-ratiopharm 112 Mikrogramm Tabletten
  100 Stück | N3
Multifokale Autonomie bei Struma mit Euthyreose
- L THYROXIN 50 HENNING
  100 Stück | N3
- L THYROXIN 75 HENNING
  100 Stück | N3
- L-Thyroxin-Na-ratiopharm 112 Mikrogramm Tabletten
  100 Stück | N3
Retrosternale Struma mit Tracheaeinengung Struma mit Schilddrüsenautonomie Struma nodosa mit Euthyreose
- L THYROXIN 50 HENNING
  100 Stück | N3
- L THYROXIN 75 HENNING
  100 Stück | N3
- L-Thyroxin-Na-ratiopharm 112 Mikrogramm Tabletten
  100 Stück | N3

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