Produktinformation zu Apexxnar Injektionssuspension i.e.Fertigspritze ³

Apexxnar Injektionssuspension i.e.Fertigspritze, 10 Stk.
Hersteller Orifarm GmbH
PZN 18458627
Darreichungsform Injektionssuspension
Hauptwirkstoffe Pneumokokken Polysaccharid Konjugat Impfstoff, 20-valent, adsorbiert Pneumokokken Polysaccharid, Serotyp 1 2.2 µg Pneumokokken Polysaccharid, Serotyp 10A 2.2 µg Pneumokokken Polysaccharid, Serotyp 11A 2.2 µg Pneumokokken Polysaccharid, Serotyp 12F 2.2 µg Pneumokokken Polysaccharid, Serotyp 14 2.2 µg Pneumokokken Polysaccharid, Serotyp 15B 2.2 µg Pneumokokken Polysaccharid, Serotyp 18C 2.2 µg Pneumokokken Polysaccharid, Serotyp 19A 2.2 µg Pneumokokken Polysaccharid, Serotyp 19F 2.2 µg Pneumokokken Polysaccharid, Serotyp 22F 2.2 µg Pneumokokken Polysaccharid, Serotyp 23F 2.2 µg Pneumokokken Polysaccharid, Serotyp 3 2.2 µg Pneumokokken Polysaccharid, Serotyp 33F 2.2 µg Pneumokokken Polysaccharid, Serotyp 4 2.2 µg Pneumokokken Polysaccharid, Serotyp 5 2.2 µg Pneumokokken Polysaccharid, Serotyp 6A 2.2 µg Pneumokokken Polysaccharid, Serotyp 6B 2.2 µg Pneumokokken Polysaccharid, Serotyp 7F 2.2 µg Pneumokokken Polysaccharid, Serotyp 8 2.2 µg Pneumokokken Polysaccharid, Serotyp 9V 2.2 µg Diphtherie CRM 197 Protein 51 µg

Details

Dies ist ein Pneumokokkenimpfstoff zur Anwendung bei:
- Personen im Alter von 18 Jahren und darüber und bietet einen Schutz vor Pneumonie (Lungenentzündung), Sepsis (Blutvergiftung) oder Bakteriämie (Vorhandensein von Bakterien im Blut) und Meningitis (Hirnhautentzündung), die durch 20 Typen des Bakteriums Streptococcus pneumoniae verursacht werden.
Das Arzneimitel bietet Schutz vor 20 Typen des Bakteriums Streptococcus pneumoniae.
Der Impfstoff wirkt dadurch, dass er den Körper bei der Bildung eigener Antikörper unterstützt, die Sie gegen diese Krankheiten schützen.

Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden,
- wenn Sie überempfindlich (allergisch) sind gegen einen der Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels oder einen anderen Impfstoff, der ein Diphtherie-Toxoid enthält.

Die empfohlene Impfstoffdosis (0,5 ml) wird Ihnen vom Arzt oder medizinischen Fachpersonal in den Arm injiziert.
Sie erhalten 1 Injektion.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal, wenn Sie zuvor eine Pneumokokkenimpfung erhalten haben.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung von dem Arzneimittel haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
- Dieses Arzneimittel hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Jedoch können einige der in Kategorie Nebenwirkungen erwähnten Wirkungen die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vorübergehend beeinträchtigen.

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Impfstoffs Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Die empfohlene Impfstoffdosis (0,5 ml) wird Ihnen vom Arzt oder medizinischen Fachpersonal in den Arm injiziert.

Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln/ Impfstoffen
- Das Präparat kann gleichzeitig mit einem (inaktivierten) Grippeimpfstoff an unterschiedlichen Injektionsstellen verabreicht werden. Abhängig von der individuellen Risikobeurteilung durch den behandelnden Arzt empfiehlt sich unter Umständen ein zeitlicher Abstand zwischen den beiden Impfungen von z. B. 4 Wochen.
- Das Arzneimittel kann gleichzeitig mit einem COVID-19-mRNA-Impfstoff verabreicht werden.
- Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen oder wenn Sie vor Kurzem eine andere Impfung erhalten haben.