- Das Arzneimittel ist ein Antikoagulans (ein Arzneimittel, das die Bildung von Blutgerinnseln in Ihrem Blutkreislauf zu verhindern hilft). Seine Wirkung beruht auf der Unterdrückung der Wirkung von Thrombin, einer Substanz, die in Ihrem Blut, für die Blutgerinnung wichtig ist.
- Es wird angewendet, wenn bei Ihnen eine heparininduzierte Thrombozytopenie Typ II (HIT II) vorliegt. Bei einer HIT II besteht für Sie das Risiko der Bildung von Blutgerinnseln in Ihrem Blutkreislauf, die zu Herzinfarkt, Schlaganfall, Atemproblemen und zu Durchblutungsstörungen in Ihren Gliedmaßen führen können. Das Arzneimittel kann diese Probleme oder deren Verschlimmerung verhindern.
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ARGATRA Multidose 100mg/ml Konz.z.Herst.e.Inf.Lösg, 1 Stk.
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Produktinformation zu ARGATRA Multidose 100mg/ml Konz.z.Herst.e.Inf.Lösg 3
- ARGATRA Multidose 100mg/ml Konz.z.Herst.e.Inf.Lösg, 1 Stk.
-
Hersteller Ethypharm GmbH -
PZN 07331289 -
Darreichungsform Durchstechflaschen -
Hauptwirkstoffe Argatroban 1-Wasser 250 mg Argatroban 241.45 mg -
Details
-
Arzneimittel -
apothekenpflichtig
Indikation
Indikation
Kontraindikation
Kontraindikation
- Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden,
- Argatra wird Ihnen nicht verabreicht:
- wenn bei Ihnen eine schwere (unkontrollierte) Blutung vorliegt
- wenn Sie allergisch gegen Argatroban oder einen der genannten Bestandteile des Arzneimittels sind
- wenn Sie eine schwere Leberfunktionsstörung haben.
- Argatra wird Ihnen nicht verabreicht:
Dosierung von ARGATRA Multidose 100mg/ml Konz.z.Herst.e.Inf.Lösg
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- Das Arzneimittel wird ausschließlich durch medizinisches Fachpersonal bei Ihnen angewendet. Sie erhalten das Präparat als Dauerinfusion intravenös (in eine Vene). Ihr Arzt entscheidet über die Dosis und die Dauer der Anwendung.
Patientenhinweise
Patientenhinweise
- Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Das Arzneimittel wird Ihnen mit besonderer Vorsicht verabreicht:
- wenn ein erhöhtes Risiko einer Blutung besteht.
- wenn Sie kürzlich Injektionen oder Infusionen anderer Antikoagulantien wie etwa Heparin erhielten.
- wenn Sie eine Störung der Leberfunktion aufweisen.
- Kinder und Jugendliche
- Die Verabreichung dieses Medikaments an Kinder und Jugendliche wird nicht empfohlen, da die sichere und wirksame Dosis des Arzneimittels noch nicht eindeutig bestimmt wurde.
- Das Arzneimittel wird Ihnen mit besonderer Vorsicht verabreicht:
- Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
- Da das Arzneimittel Ethanol enthält, sollten Sie während der Behandlung keine Kraftfahrzeuge führen oder Maschinen bedienen.
- Siehe auch: Gebrauchsinformation.
- Im Straßenverkehr und bei der Bedienung von Maschinen kann das Reaktionsvermögen beeinträchtigt werden.
Schwangerschaft
Schwangerschaft
- Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen
Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat. - Schwangerschaft
- Als Vorsichtsmaßnahme wird empfohlen, das Arzneimittel während der Schwangerschaft nicht anzuwenden.
- Stillzeit
- Es wird empfohlen, während der Behandlung mit disem Arzneimittel nicht zu stillen.
Einnahme Art und Weise
Einnahme Art und Weise
- Das Arzneimittel wird ausschließlich durch medizinisches Fachpersonal bei Ihnen angewendet. Sie erhalten das Präparat als Dauerinfusion intravenös (in eine Vene). Ihr Arzt entscheidet über die Dosis und die Dauer der Anwendung.
Wechselwirkungen bei ARGATRA Multidose 100mg/ml Konz.z.Herst.e.Inf.Lösg
Wechselwirkungen bei ARGATRA Multidose 100mg/ml Konz.z.Herst.e.Inf.Lösg
- Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln
- Bitte informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
- Die Anwendung zusammen mit anderen Blutverdünnern oder Arzneimitteln, die Blutgerinnsel auflösen, kann das Blutungsrisiko erhöhen.
- Da das Arzneimittel Ethanol enthält, kann dies die Wirkung anderer Arzneimittel, die Metronidazol (gegen Infektionen) oder Disulfiram (gegen Alkoholerkrankung) enthalten, beeinflussen. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann durch den Alkohol in diesem Arzneimittel verändert werden.
Warnhinweise bei Hilfsstoffen
Warnhinweise bei Hilfsstoffen
Enthält 0,5-3,0 g Alkohol pro Einzelgabe. Ein gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Patienten mit organischen Erkrankungen des Gehirns, Schwangeren/Stillenden und Kindern. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden. Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit erblich bedingter Fructose-Unverträglichkeit nicht angewendet werden.
Wirkstoffe & Inhaltsstoffe
Wirkstoffe & Inhaltsstoffe
-
250 mg
-
241,45 mg
-
Ethanol1000 mg Hilfsstoff
-
Sorbitol750 mg Hilfsstoff
-
Wasser, für InjektionszweckeHilfsstoff
Quelle: ifap Service-Institut für Ärzte und Apotheker GmbH3
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
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