Boldo Hanosan

Hanosan GmbH

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Produktinformation zu Boldo Hanosan ³

Boldo Hanosan, 100 ml
Hersteller Hanosan GmbH
PZN 01574453
Darreichungsform Lösung
Hauptwirkstoffe Cholesterolum (hom./anthr.) 0.4 mg Curcuma longa (hom./anthr.) 25 mg Mucuna pruriens (hom./anthr.) 0.2 mg Peumus boldus (hom./anthr.) 10 mg Sempervivum tectorum ssp. tectorum (hom./anthr.) 2.5 mg Taraxacum officinale (hom./anthr.) 15 mg Urtica (hom./anthr.) 25 mg

Details

homöopathisch ja
Packungsgröße 100 ml

Warnhinweise bei Hilfsstoffen

Enthält 0,5-3,0 g Alkohol pro Einzelgabe. Ein gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Patienten mit organischen Erkrankungen des Gehirns, Schwangeren/Stillenden und Kindern. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.

Wirkstoffe & Inhaltsstoffe

Cholesterolum (hom./anthr.)

0,4 mg
Curcuma longa (hom./anthr.)

25 mg
Mucuna pruriens (hom./anthr.)

0,2 mg
Peumus boldus (hom./anthr.)

10 mg
Sempervivum tectorum ssp. tectorum (hom./anthr.)

2,5 mg
Taraxacum officinale (hom./anthr.)

15 mg
Urtica (hom./anthr.)

25 mg
Ethanol

Hilfsstoff
Likörwein

Hilfsstoff

Quelle: ifap Service-Institut für Ärzte und Apotheker GmbH³

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Boldo Hanosan. Anwendungsgebiet: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Dieses Arzneimittel enthält 23 Vol.-% Alkohol.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Gebrauchsinformation

Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Bei Fragen oder auftretenden Nebenwirkungen holen Sie bitte medizinischen Rat ein.

Zusammensetzung:
100 g (10 g entsprechen ca. 9,9 ml) enthalten die Wirkstoffe:
Boldo Ø, 1,0 g
Urtica urens Ø, 2,5 g
Taraxacum officinale Ø, 1,5 g
Curcuma longa Ø, 2,5 g
Sempervivum tectorum Ø, 0,25 g
Dolichos pruriens Dil. D2 0,02 g
Cholesterolum Dil. D4 0,04 g
Sonstige Bestandteile: Ethanol 94% (m/m), Likörwein
(1 g Tropfen entspricht ca. 32 Tropfen)

Darreichungsform und Packungsgröße:
Mischung
100 ml zum Einnehmen

Homöopathisches Arzneimittel

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
HANOSAN GmbH, Hanosanstraße 1, D-30826 Garbsen
Telefon 05131 / 45930, Fax 05131 / 459345

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei schweren Leberfunktionsstörungen, bei Gallenwegs- und Darmverschluss.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Dieses Arzneimittel enthält 23 Vol.-% Alkohol.
Ein gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirnkranken oder Hirngeschädigten sowie für Schwangere und Kinder. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendungn dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Nicht bekannt.

Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Medikamente einnehmen, fragen Sie Ihren Therapeuten.

Beeinflussung der Wirkung von anderen Arzneimitteln:
Nicht bekannt.

Nebenwirkungen:
Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt oder Apotheker befragen.

Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit:
Das Arzneimittel soll nach Ablauf des auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung angegeben Vefalldatums nicht mehr angewendet werden. Vor Gebrauch schütteln!
Nicht über 25°C lagern!
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren!

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2013.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 10/2015

Quelle: Ixxilon³

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.