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Abrysvo 0.5 ml Pulver u. Lösungs.z.Herst.e.Injekt.

Pfizer Pharma GmbH

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verschreibungspflichtig
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslo
PZN: 18738918
Rezeptgebühr
Die Rezeptgebühr für gesetzlich Versicherte beträgt i.d.R. 10% vom Produktpreis und/oder mindestens 5,- bzw. maximal 10,- Euro.

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Produktinformation zu Abrysvo 0.5 ml Pulver u. Lösungs.z.Herst.e.Injekt. ³

Indikation

Dieses Präparat ist ein Impfstoff zur Vorbeugung von Erkrankungen der Lunge (Atemwege), die durch ein Virus namens Respiratorisches Synzytial-Virus (RSV) verursacht werden. Es wird verabreicht an:
- schwangere Personen zum Schutz des Säuglings ab der Geburt bis zu einem Alter von 6 Monaten oder
- Personen ab einem Alter von 60 Jahren.
RSV ist ein weit verbreitetes Virus, das in den meisten Fällen leichte, erkältungsähnliche Symptome wie Halsschmerzen, Husten oder eine verstopfte Nase verursacht. Bei Säuglingen kann RSV jedoch schwerwiegende Lungenprobleme verursachen. Bei älteren Erwachsenen und Personen mit chronischen Erkrankungen wie chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) und kongestiver Herzinsuffizienz (CHF) kann RSV die Erkrankung verschlimmern. In schweren Fällen kann RSV zu einer Krankenhauseinweisung und in manchen Fällen zum Tod führen.
Wie das Arzneimittel wirkt
- Dieser Impfstoff hilft dem Immunsystem (den körpereigenen Abwehrkräften), Antikörper (Substanzen im Blut, die dem Körper bei der Bekämpfung von Infektionen helfen) zu bilden, die vor der durch RSV verursachten Lungenkrankheit schützen. Bei schwangeren Frauen, die zwischen Schwangerschaftswoche 24 und 36 geimpft werden, werden diese Antikörper vor der Geburt über den Mutterkuchen (Plazenta) an das Kind weitergegeben, sodass es in einer Phase geschützt ist, in der die Gefahr durch RSV am größten ist.

Kontraindikation

Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden,
- wenn Sie allergisch gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Impfstoffs sind.

Dosierung von Abrysvo 0.5 ml Pulver u. Lösungs.z.Herst.e.Injekt.

Sie erhalten eine Injektion von 0,5 ml in den Oberarmmuskel.
Wenn Sie Fragen zur Anwendung haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.

Patientenhinweise

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie diesen Impfstoff erhalten, wenn:
  - Sie jemals eine schwere allergische Reaktion oder Atemprobleme nach Verabreichung einer anderen Impfstoffinjektion hatten oder nachdem Sie in der Vergangenheit dieses Arzneimittel erhalten hatten
  - Sie sich bezüglich des Erhalts der Impfung nervös fühlen oder jemals nach einer Injektion in Ohnmacht gefallen sind. Die Ohnmacht kann vor oder nach einer Injektion auftreten.
  - Sie eine Infektion mit hohem Fieber haben. Wenn dies der Fall ist, wird die Impfung verschoben. Bei einer leichten Infektion, z. B. einer Erkältung, muss die Impfung nicht verschoben werden, aber sprechen Sie vorher mit Ihrem Arzt.
  - Sie ein Blutungsproblem haben oder leicht Blutergüsse bekommen
  - Sie ein geschwächtes Immunsystem haben, was verhindern kann, dass Sie den vollen Nutzen von dem Arzneimittel erhalten
  - Sie seit weniger als 24 Wochen schwanger sind
- Wenn einer der oben genannten Punkte auf Sie zutrifft (oder wenn Sie sich nicht sicher sind), sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie mit diesem Präparat geimpft werden.
- Wie bei jedem Impfstoff schützt dieser möglicherweise nicht alle Geimpften vollständig.
- Kinder und Jugendliche
  - Dieses Arzneimittel wird nicht bei Kindern und Jugendlichen unter einem Alter von 18 Jahren empfohlen, außer während der Schwangerschaft .
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
- Es ist unwahrscheinlich, dass sich das Arzneimittel auf Ihre Verkehrstüchtigkeit oder Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen auswirkt.

Schwangerschaft

Schwangere Personen können diesen Impfstoff im späten zweiten oder im dritten Trimenon der Schwangerschaft (Woche 24 bis 36) erhalten. Bitten Sie Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal vor der Impfung um Rat, wenn Sie stillen.

Einnahme Art und Weise

Sie erhalten eine Injektion von 0,5 ml in den Oberarmmuskel.

Wechselwirkungen bei Abrysvo 0.5 ml Pulver u. Lösungs.z.Herst.e.Injekt.

Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln
- Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden, oder kürzlich einen anderen Impfstoff erhalten haben.
- Dieses Präparat kann gleichzeitig mit einem Grippeimpfstoff verabreicht werden. Ein Abstand von mindestens zwei Wochen sollte zwischen der Gabe von diesem Präparat und der Gabe eines Impfstoffs gegen Tetanus, Diphtherie und Pertussis (Keuchhusten) eingehalten werden.

Warnhinweise bei Hilfsstoffen

Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit erblich bedingter Fructose-Unverträglichkeit nicht angewendet werden.

Quelle: ifap Service-Institut für Ärzte und Apotheker GmbH³

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Wirkstoffe & Inhaltsstoffe

Respiratorisches Synzytial Virus (bivalent, rekombinant): 0,12 mg
Stabilisiertes Präfusions-F-Antigen der RSV-Untergruppe A: 60 µg
Stabilisiertes Präfusions-F-Antigen der RSV-Untergruppe B: 60 µg
Mannitol: Hilfstoff
Natrium chlorid: Hilfstoff
Polysorbat 80: Hilfstoff
Saccharose: Hilfstoff
Salzsäure, konzentriert: Hilfstoff
Trometamol: Hilfstoff
Trometamol hydrochlorid: Hilfstoff
Wasser, für Injektionszwecke: Hilfstoff
Gesamt Natrium Ion: 1 mmol Hilfstoff
Gesamt Natrium Ion: mg Hilfstoff

Erfahrungsberichte zu Abrysvo 0.5 ml Pulver u. Lösungs.z.Herst.e.Injekt., 1 Stk.

Die Produktbewertungen zu Abrysvo 0.5 ml Pulver u. Lösungs.z.Herst.e.Injekt. beinhalten die persönlichen Erfahrungen der Medizinfuchs-Nutzer. Sie dienen nicht als Ersatz für eine persönliche Beratung durch einen Arzt oder Apotheker.

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