Enthält 0,05-0,5 g Alkohol pro Einzelgabe. Ein potenzielles gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Patienten mit organischen Erkrankungen des Gehirns, Schwangeren / Stillenden und Kindern.
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Presselin GRH N
COMBUSTIN Pharmazeutische Präparate GmbH
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Produktinformation zu Presselin GRH N 3
- Presselin GRH N, 100 ml
-
Hersteller COMBUSTIN Pharmazeutische Präparate GmbH -
PZN 17977153 -
Darreichungsform Tropfen -
Hauptwirkstoffe Aconitum napellus (hom./anthr.) 190 mg Atropa belladonna (hom./anthr.) 190 mg Colchicum autumnale (hom./anthr.) 190 mg Symphytum (hom./anthr.) 30 mg Causticum Hahnemanni (hom./anthr.) 10 mg -
Warnhinweise bei Hilfsstoffen
Warnhinweise bei Hilfsstoffen
Wirkstoffe & Inhaltsstoffe
Wirkstoffe & Inhaltsstoffe
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190 mg
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190 mg
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190 mg
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30 mg
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10 mg
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EthanolHilfsstoff
Quelle: ifap Service-Institut für Ärzte und Apotheker GmbH3
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):
Presselin Gold GRH N Tropfen zum Einnehmen. Anwendungsgebiete: Homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 96 Vol.-% Alkohol!
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Presselin GRH N-Tropfen, Homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation, zur Anwendung bei Kindern über 12 Jahren und bei Erwachsenen.
Wirkstoffe: Aconitum napellus Dil. D4 19 g, Belladonna Dil. D4 19 g, Causticum Hahnemanni Ø 1 g, Colchicum autumnale Dil. D6 19 g, Symphytum Dil. D6 3 g.
Beschreibung:
Tropfen zum Einnehmen. Apothekenpflichtig.
Anwendungsgebiete:
Homöopathisches Arzneimittel ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Zusammensetzung:
100 g (=111 ml) enthalten: Aconitum napellus Dil. D4 19 g, Belladonna Dil. D4 19 g, Causticum Hahnemanni Ø 1 g, Colchicum autumnale Dil. D6 19 g, Symphytum Dil. D6 3 g.
Sonstige Bestandteile:
Ethanol (96%), Gereinigtes Wasser.
Gegenanzeigen:
Presselin GRH N darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen einen der Wirkstoffe dieses Arzneimittels sind. Das Arzneimittel sollte wegen nicht ausreichender Untersuchungen in der Schwangerschaft und Stillzeit sowie bei Kindern unter 1 2 Jahren nicht angewendet werden.
Dosieranleitung:
Die empfohlene Dosis beträgt: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6 x täglich, je 5 Tropfen einnehmen. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathischen erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1 -bis 3 x täglich 5 Tropfen einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit zu reduzieren.
Wechselwirkungen:
Es sind keine bekannt.
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen.
Presselin GRH N enthält Ethanol (Alkohol):
Dieses Arzneimittel enthält 12 mg Alkohol (Ethanol) pro Dosiereinheit (1 Tropfen). Die Menge in einer Dosis (5 Tropfen) dieses Arzneimittels entspricht weniger als 2 ml Bier oder 1 ml Wein. Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen.
Nebenwirkung:
Es sind keine bekannt.
Hinweis:
Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit:
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Nicht über 25°C lagern.
Pharmazeutischer Unternehmer:
Combustin Pharmazeutische Präparate GmbH
Offinger Straße 3
88525 Dürmentingen
Telefon: 0 73 71/95 27-0
Telefax: 0 73 71/95 27-125
E-Mail: info@combustin.de
Hersteller:
Kattwiga Arzneimittel GmbH
Zur Grenze 30
48529 Nordhorn
Quelle: https://presselin.de und Angaben der Packungsbeilage
Stand: 09/2025
Quelle: Ixxilon3
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
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