Alle Krankheiten zu Autofuser Hardcase

Autosomal-dominante laterale Temporallappen-Epilepsie Epileptische Automatismen Paroxysmale idiopathische Automatismen

Autosomal-dominantes Alport-Syndrom Autosomal-dominantes popliteales Pterygium-Syndrom Autosomal-rezessive fetale Akinesie Autosomal-rezessives Alport-Syndrom Autosomal-rezessives Chorioretinopathie-Mikrozephalie-Syndrom Autosomal-rezessives Syndrom des marfanoiden Habitus mit Intelligenzminderung Pena-Shokeir-Syndrom I [Autosomal-rezessive fetale Akinesie] Pena-Shokeir-Syndrom II [(Autosomal-rezessives) Zerebro-okulo-fazio-skeletales Syndrom] PHAVER [Pterygium, Herzfehler, autosomal-rezessive Vererbung, vertebrale Defekte, Ohranomalien, radiale Defekte]-Syndrom Richards-Rundle-Syndrom Syndrom der autosomal-dominanten Intelligenzminderung mit kraniofazialen Anomalien und Herzfehlern X-chromosomales Alport-Syndrom mit diffuser Leiomyomatose

Familiärer diffuser Krebs des Magens Familiärer diffuser Magenkrebs

Metastase an den autonomen Nerven a.n.k.

Autosomal-dominante Cutis laxa Autosomal-dominante Palmoplantarkeratose mit kongenitaler Alopezie Autosomal-rezessive Cutis laxa Typ 1 Autosomal-rezessive Cutis laxa Typ 1C Autosomal-rezessive Cutis laxa Typ 2 Autosomal-rezessive Cutis laxa Typ 2A Autosomal-rezessive Cutis laxa Typ 2B

Fahr-Volhard-Krankheit

Gutartige Neubildung der autonomen Nerven a.n.k.

ADLD [Autosomal-dominante Leukodystrophie mit adultem Beginn] C11ORF73-assoziierte autosomal-rezessive hypomyelinisierende Leukodystrophie NKX6-2-assoziierte autosomal-rezessive hypomyelinisierende Leukodystrophie RARS-assoziierte autosomal-rezessive hypomyelinisierende Leukodystrophie VPS11-assoziierte autosomal-rezessive hypomyelinisierende Leukodystrophie

Autosomal-rezessive zerebrale Atrophie

ARAN-NM [autosomal-rezessive axonale Neuropathie mit Neuromyotonie] Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 durch ATP1A1-Genmutation Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 durch DGAT2-Genmutation Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 durch KIF5A-Genmutation Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 durch MME-Genmutation Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 durch TFG-Genmutation Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 mit Riesen-Axonen Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2A1 Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2A2 Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2B Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2C Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2D Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2E Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2F Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2I Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2J Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2K Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2L Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2M Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2N Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2O Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2P Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2Q Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2U Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2V Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2W Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2Y Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2Z Autosomal-rezessive axonale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit durch Kupferstoffwechseldefekt Autosomal-rezessive axonale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit mit Akrodystrophie Autosomal-rezessive Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 durch SPG11-Genmutation Autosomal-rezessive Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ Ouvrier Autosomal-rezessive intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ A Autosomal-rezessive intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ B Autosomal-rezessive intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ C Autosomal-rezessive intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ D

Autosomal-dominantes Kenny-Caffey-Syndrom Autosomal-dominantes multiples Pterygium-Syndrom Autosomal-dominantes Robinow-Syndrom Autosomal-rezessives Kenny-Caffey-Syndrom Autosomal-rezessives multiples Pterygium-Syndrom Autosomal-rezessives Robinow-Syndrom

Autosomal-dominante spastische Ataxie Typ 1 Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 10 Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 12 Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 13 Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 17 Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 19 Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 29 Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 3 Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 31 Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 32 Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 35 Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 36 Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 37 Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 38 Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 4 Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 41 Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 42 Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 6 Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 73 Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 8 Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 9 Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 9A Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 9B Autosomal-rezessive komplizierte spastische Paraplegie durch Störung im Kennedy-Stoffwechselweg Autosomal-rezessive spastische Ataxie mit Leukoenzephalopathie Autosomal-rezessive spastische Ataxie mit Optikusatrophie und Dysarthrie Autosomal-rezessive spastische Ataxie Typ 4 Autosomal-rezessive spastische Ataxie Typ 5 Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 11 Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 14 Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 15 Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 18 Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 20 Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 21 Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 23 Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 24 Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 25 Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 26 Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 27 Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 28 Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 30 Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 39 Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 43 Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 44 Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 45 Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 46 Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 48 Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 49 Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 53 Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 54 Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 55 Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 56 Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 57 Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 58 Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 59 Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 5A Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 60 Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 61 Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 62 Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 63 Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 64 Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 66 Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 67 Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 69 Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 7 Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 70 Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 71 Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 72 Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 74 Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 75 Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 76 Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 77 Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 78 Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 9B

Bösartige Neubildung autonomer Nerven a.n.k. Bösartige Neubildung des autonomen Nervensystems

Metastase an den autonomen Nerven der Orbita

Autonomes Schilddrüsenadenom Dekompensiertes autonomes Schilddrüsenadenom Kompensiertes autonomes Schilddrüsenadenom

Autoimmunvaskulitis

Autosomal-dominante Makrothrombozytopenie Autosomal-rezessive schwergradige Makrothrombozytopenie

Autosomal-rezessive Agammaglobulinämie

Multifokale Autonomie bei Struma mit Euthyreose

Struma mit Schilddrüsenautonomie

Diffuser toxischer Kropf Hyperthyreose mit diffuser Struma

LADA [Latent (or late-onset) autoimmune diabetes of adulthood]-Diabetes mellitus Latenter autoimmun-assoziierter Diabetes mellitus

Autosomal-dominanter Hyperinsulinismus durch Kir6.2-Mangel Autosomal-dominanter Hyperinsulinismus durch SUR1-Mangel Autosomal-rezessiver Hyperinsulinismus durch Kir6.2-Mangel Autosomal-rezessiver Hyperinsulinismus durch SUR1-Mangel Diazoxid-sensitiver diffuser Hyperinsulinismus

Autoimmunadrenalitis Autoimmune Addison-Krankheit

Autosomal-dominante Hämochromatose Autosomal-dominante hereditäre Hämochromatose

Autosomal-dominante isolierte Hypomagnesiämie Autosomal-dominante isolierte Hypomagnesiämie Typ Glaudemans Autosomal-dominante primäre Hypomagnesiämie mit Hypokalziurie

Autosomal-rezessive infantile Hyperkalzämie

ARSACS [Autosomal-rezessive spastische Ataxie vom Typ Charlevoix-Saguenay] Autosomal-rezessive Ataxie durch Ubiquinon-Mangel Autosomal-rezessive Friedreich-Ataxie Autosomal-rezessive spastische Ataxie vom Typ Charlevoix-Saguenay Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 13 Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 15 Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 16 Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 17 Autosomal-rezessive spinozerebellare Ataxie Typ 19 Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 20 Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 23 Autosomal-rezessive spinozerebellare Ataxie Typ 5 Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 7 Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie durch WWOX Gen-Mangel Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit Blindheit und Schwerhörigkeit Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit Epilepsie und Intelligenzminderung Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit psychomotorischer Retardierung Autosomal-rezessive zerebellare Ataxie mit spät beginnender Spastik Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie Typ 12 Spectrin-assoziierte autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie Syndrom der autosomal-rezessiven zerebellaren Ataxie mit Pyramidenbahnzeichen, Nystagmus und okulomotorischer Apraxie

Autosomal-dominante BICD2-assoziierte proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter Autosomal-dominante DYNC1H1-assoziierte proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter Autosomal-dominante proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Erwachsenenalter Autosomal-dominante proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter BICD2-assoziierte autosomal-dominante proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter

Autosomal-dominante Dopa-responsive Dystonie Autosomal-dominante fokale Dystonie Typ DYT25 Autosomal-dominantes Segawa-Syndrom Autosomal-rezessive Dopa-responsive Dystonie Autosomal-rezessive Dystonie mit Beginn im Kindesalter Typ DYT29 Autosomal-rezessives Segawa-Syndrom

Dysfunktion des autonomen Nervensystems durch Alkohol

ADNFLE [Autosomal-dominante nächtliche Frontallappenepilepsie] Autosomal-dominante nächtliche Frontallappenepilepsie

Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 1 Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 1B Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 2 Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 4 Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 5 Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 6 Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 7 Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 8 HSAN1 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 1] HSAN1B [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 1B] HSAN2 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 2] HSAN4 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 4] HSAN5 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 5] HSAN6 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 6] HSAN7 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 7] HSAN8 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 8]

Akute Pandysautonomie

Automatismen

Autosomal-dominante Optikusatrophie mit Katarakt Autosomal-dominante Optikusatrophie Typ 3 Autosomal-dominante Optikusatrophie Typ Kjer Autosomal-dominante Optikusatrophie und periphere Neuropathie Autosomal-dominantes Optikusatrophie-plus-Syndrom Autosomal-rezessive isolierte Optikusatrophie Autosomal-rezessive Optikusatrophie Typ 7 Klassische Form der autosomal-dominanten Optikusatrophie

Fahr-Volhard-Krankheit mit Niereninsuffizienz

Autosomal-dominante progressive Nephropathie mit Hypertonie

Diffuser zerebrovaskulärer Verschluss

Autosomal-dominante HTRA1-abhängige zerebrale Mikroangiopathie CADASIL [Zerebrale autosomal-dominante Arteriopathie mit subkortikalen Infarkten und Leukenzephalopathie] CARASIL [Zerebrale autosomal-rezessive Arteriopathie mit subkortikalen Infarkten und Leukenzephalopathie]

Autoimmune PAP [Pulmonale Alveolarproteinose] Autoimmune pulmonale Alveolarproteinose

Autoimmune Enteropathie Typ 3 Primäre autoimmune Enteropathie

Autoimmune Leberzirrhose

Familiäres autoinflammatorisches Kältesyndrom Familiäres kälteinduziertes autoinflammatorisches Syndrom Familiäres kälteinduziertes autoinflammatorisches Syndrom Typ 2 FCAS [Familiäres autoinflammatorisches Kältesyndrom] FCAS [Familiäres autoinflammatorisches Kältesyndrom] Typ 1 FCAS [Familiäres autoinflammatorisches Kältesyndrom] Typ 2 FCAS [Familiäres autoinflammatorisches Kältesyndrom] Typ 4

Bouchard-Arthrose Bouchard-Arthrose der Fingermittelgelenke Bouchard-Knoten Bouchard-Knoten mit Arthropathie Bouchard-Krankheit Bouchard-Polyarthrose der Fingermittelgelenke Bouchard-Syndrom

APLAID [Autoinflammation mit PLCG2-assoziiertem Antikörper-Mangel und Immundysregulation] Autoinflammation mit PLCG2-assoziiertem Antikörper-Mangel und Immundysregulation CEBPE-assoziiertes Autoinflammations-Syndrom mit Immundefekt und neutrophiler Funktionsstörung Multisystemische syndromale Autoimmunkrankheit durch ITCH-Defekt ORAS [OTULIN-assoziiertes autoinflammatorisches Syndrom] OTULIN-assoziiertes autoinflammatorisches Syndrom PRAAS [Proteasom-assoziiertes autoinflammatorisches Syndrom] SAMD9L-assoziiertes autoinflammatorisches Syndrom SOCS1-assoziiertes autoinflammatorisches Syndrom STAT3-assoziierte früh beginnende multisystemische Autoimmunkrankheit VEXAS [Vakuolen, E1-Enzym, x-chromosomal, autoinflammatorisch, somatisch]-Syndrom

Tendopathie mit diffuser Enthesiopathie

Autonome neuromuskuläre Harnblasendysfunktion Neurogene autonome Harnblase Neurogene Harnblase bei autonomer Neuropathie