CINNARIN GASTREU R49 INJEK

Dr.Reckeweg & Co. GmbH

10x2 ml | N1

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Apotheke an der Poliklinik

960,00 € / 1 l

Produktinformation zu CINNARIN GASTREU R49 INJEK ³

CINNARIN GASTREU R49 INJEK, 10x2 ml
Hersteller Dr.Reckeweg & Co. GmbH
PZN 04360830
Darreichungsform Ampullen
Hauptwirkstoffe Acidum arsenicosum (hom./anthr.) 200 mg Calcium carbonicum Hahnemanni (hom./anthr.) 200 mg Hydrargyrum sulfuratum rubrum (hom./anthr.) 200 mg Kalium bichromicum (hom./anthr.) 200 mg Mercurius solubilis Hahnemanni (hom./anthr.) 200 mg Pulsatilla pratensis (hom./anthr.) 200 mg Sepia officinalis (hom./anthr.) 200 mg Sulfur (hom./anthr.) 200 mg

Details

Packungsgröße 10x2 ml

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Cinnarin-Gastreu R 49 Injekt, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke!

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Cinnarin-Gastreu R 49 Injekt, Flüssige Verdünnung zur Injektion

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Cinnarin-Gastreu R 49 Injekt jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, suchen Sie bitte einen Arzt auf.

Diese Packungsbeilage beinhaltet:

WAS IST CINNARIN-GASTREU R 49 INJEKT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CINNARIN-GASTREU R 49 INJEKT BEACHTEN?
WIE IST CINNARIN-GASTREU R 49 INJEKT ANZUWENDEN?
WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
WIE IST CINNARIN-GASTREU R 49 INJEKT AUFZUBEWAHREN?
WEITERE INFORMATIONEN

1. WAS IST CINNARIN-GASTREU R 49 INJEKT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

Cinnarin-Gastreu R 49 Injekt ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CINNARIN-GASTREU R 49 INJEKT BEACHTEN?

Bisher sind keine Gegenanzeigen bekannt.

Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Cinnarin-Gastreu R 49 Injekt ist erforderlich:

bei Kindern: Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
in Schwangerschaft und Stillzeit: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Bei Anwendung von Cinnarin-Gastreu R 49 Injekt mit anderen Arzneimitteln:
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bisher keine bekannt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Bei Anwendung von Cinnarin-Gastreu R 49 Injekt zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.

3. WIE IST CINNARIN-GASTREU R 49 INJEKT ANZUWENDEN?

Wenden Sie Cinnarin-Gastreu R 49 Injekt immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Hinweis: Nicht verbrauchte Reste des Arzneimittels sind nach Anbruch zu verwerfen.

Wie lange soll Cinnarin-Gastreu R 49 Injekt angewendet werden?
Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Wie alle Arzneimittel kann Cinnarin-Gastreu R 49 Injekt Nebenwirkungen verursachen.

Mögliche Nebenwirkungen:
In Einzelfällen können Hautreaktionen auftreten, das Mittel ist dann abzusetzen. Nach Anwendung kann Speichelfluss auftreten, das Mittel ist dann abzusetzen.

Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und medizinischen Rat einholen.

Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5. WIE IST CINNARIN-GASTREU R 49 INJEKT AUFZUBEWAHREN?

Arzneimittel sind für Kinder unzugänglich aufzubewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis und dem Umkarton nach \\"verwendbar bis:\\" angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.

Aufbewahrungsbedingungen:
Nicht über 25°C aufbewahren.

6. WEITERE INFORMATIONEN

Das Arzneimittel Cinnarin-Gastreu R 49 Injekt enthält:
1 Ampulle zu 2 ml enthält folgende Wirkstoffe: Arsenicum album Dil. D12, Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. D30, Cinnabaris Dil. D12, Kalium bichromicum Dil. D12, Mercurius solubilis Hahnemanni Dil. D30, Pulsatilla Dil. D12, Sepia Dil. D12, Sulfur Dil. D30 je 0,2 g, gemeinsam potenziert über die letzten beiden Stufen nach HAB, Vorschrift 40a. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid zur Isotonisierung.

Darreichungsform und Packungsgrößen:
Flüssige Verdünnung zur Injektion, 10 Ampullen zu 2 ml, 100 Ampullen zu 2 ml als Anstaltspackung.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Berliner Ring 32
D-64625 Bensheim
Telefon: 06251/1097-0
Telefax: 06251/3342
www.reckeweg.de

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2013.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 07/2022