Infihepan-Injektion N

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Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Infihepan-Injektion N. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Infihepan-Injektion N, Ampullen, homöopathisches Arzneimittel, flüssige Verdünnung zur Injektion, zur Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren
Wirkstoffe: siehe Zusammensetzung

Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie diese Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Hinweis:
Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:
Gegenanzeigen sind Krankheiten oder Umstände, bei denen bestimmte Arzneimittel nicht oder nur nach sorgfältiger Prüfung durch den Arzt angewendet werden dürfen.

Infihepan-Injektion N darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen Arnika, Sonnenhut (Echinacea), einen der weiteren Wirkstoffe oder gegen andere Korbblütler. Aus grundsätzlichen Erwägungen nicht anwenden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. leukämieähnlichen Erkrankungen (Leukosen), entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), Autoimmunerkrankungen, multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV-Infektion oder anderen chronischen Viruserkrankungen sowie bei Diabetes mellitus.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:

Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Wechselwirkungen:
Für Infihepan-Injektion N sind keine Wechselwirkungen bekannt.

Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:

Soweit nicht anders verordnet gilt für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:
Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlenen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden.

Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.

Nebenwirkungen:
Arzneimittel können neben den erwünschten Hauptwirkungen auch unerwünschte Wirkungen, sogenannte Nebenwirkungen, haben.

Nach Anwendung von Infihepan-Injektion N kann unerwarteter Speichelfluss auftreten. In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen.

Hinweis:
Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf der Ampulle und der Faltschachtel aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Arzneimittel sorgfältig und für Kinder unzugänglich aufbewahren!

Handhabung der OPC- (one-point-cut) Ampullen:
Die OPC-Ampulle zeichnet sich durch eine einfache und besonders sichere Handhabung aus (keine Verunreinigung durch Glaspartikel).

Der Punkt liegt über einer bereits vorhandenen Sollbruchstelle. Wird der Punkt nach vorne gehalten, kann die Ampullenspitze, wie in der Zeichnung (siehe Packungsbeilage)dargestellt, leicht nach hinten abgebrochen werden.

Zusammensetzung:

1 Ampulle zu 5,0 ml enthält:

Arzneilich wirksame Bestandteile:
Achillea millefolium Dil. D5 0,0500 ml, Aconitum napellus Dil. D5 0,3000 ml, Arnica montana Dil. D4 0,0500 ml, Atropa bella-donna Dil. D4 0,0500 ml, Bellis perennis Dil. D5 0,2500 ml, Calendula officinalis Dil. D4 0,0500 ml, Carbo vegetabilis Dil. D6 0,0025 ml, Chamomilla recutita Dil. D6 0,5000 ml, Cyanocobalaminum Dil. D6 aquos. (HAB, V. 5b) 0,0325 ml, Echinacea Dil. D5 0,0625 ml, Echinacea purpurea Dil. D5 0,0625 ml, Hamamelis virginiana Dil. D4 0,0500 ml, Hepar suis Dil. D8 (HAB, V. 42a) 0,2000 ml, Hepar sulfuris Dil. D10 0,0500 ml, Lophophytum leandri Dil. D10 0,0050 ml, Mercurius solubilis Hahnemanni Dil. D12 0,6250 ml, Nicotinamidum Dil. D1 aquos. (HAB, V. 5b) 0,1000 ml, Rutinum solubile Dil. D1 aquos. (HAB, V. 5b) 0,1000 ml, Symphytum officinale Dil. D4 0,0500 ml, Veratrum album Dil. D4 0,2500 ml, Atropa bella-donna Dil. D12, D30, D200, D1000* je 0,0250 ml, Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. D12, D30, D200* je 0,0167 ml, Carduus marianus Dil. D12, D30, D200* je 0,0167 ml, Chelidonium majus Dil. D12, D30, D200* je 0,0330 ml, China Dil. D12, D30, D200* je 0,0167 ml, Cynara scolymus (HAB 34) Dil. D10, D30, D200* (HAB, V. 3a) je 0,1670 ml, Natrium sulfuricum Dil. D12, D30, D200* je 0,1670 ml, Phosphorus Dil.D12, D30, D200, D1000* je 0,1250 ml.

* Jeweils über die letzten 3 Stufen gemeinsam potenziert.

Sonstige Bestandteile:
Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.

Darreichungsform und Inhalt:
Bei Infihepan-Injektion N handelt es sich um eine flüssige Verdünnung zur Injektion, die in Originalpackungen zu 10 Ampullen und einer Klinikpackung zu 50 Ampullen a 5,0 ml erhältlich ist.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Infirmarius GmbH
Daimlerstraße 19
73037 Göppingen
Telefon: 07161 / 6 06 94 - 0
Telefax: 07161 / 6 06 94 - 90

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 09/2026

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.