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CRI-regen spag.

Pekana Naturheilmittel GmbH

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Produktinformation zu CRI-regen spag. ³

CRI-regen spag., 100 ml
Hersteller Pekana Naturheilmittel GmbH
PZN 03821772
Darreichungsform Tropfen
Hauptwirkstoffe Cynara scolymus (hom./anthr.) 165 mg Cytisus scoparius-spagyrisch Peka (hom./anthr.) 180 mg Graphites (hom./anthr.) 165 mg Natrium carbonicum (hom./anthr.) 115 mg Thallium aceticum oxydulatum (hom./anthr.) 135 mg Ustilago zeae (hom./anthr.) 145 mg

Details

homöopathisch ja
Packungsgröße 100 ml

Warnhinweise bei Hilfsstoffen

Enthält 0,05-0,5 g Alkohol pro Einzelgabe. Ein potenzielles gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Patienten mit organischen Erkrankungen des Gehirns, Schwangeren / Stillenden und Kindern.

Wirkstoffe & Inhaltsstoffe

Cynara scolymus (hom./anthr.)

165 mg
Cytisus scoparius-spagyrisch Peka (hom./anthr.)

180 mg
Graphites (hom./anthr.)

165 mg
Natrium carbonicum (hom./anthr.)

115 mg
Thallium aceticum oxydulatum (hom./anthr.)

135 mg
Ustilago zeae (hom./anthr.)

145 mg
Ethanol

Hilfsstoff

Quelle: ifap Service-Institut für Ärzte und Apotheker GmbH³

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

CRI-regen spag. Peka. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 39,0 bis 43,0 Vol.-% Alkohol!

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER

CRI-regen spag. Peka
Homöopathisches Arzneimittel

Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollten. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt, Heilpraktiker oder Apotheker.

Zusammensetzung:
10 g (= 10,49 ml) enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile: Graphites Dil. D8 1,65 g, Natrium carbonicum Dil. D4 [D4 mit Ethanol 15% (m/m]) 1,15 g, Thallium aceticum Dil. D8 [ab D7 mit Ethanol 15% (m/m]) 1,35 g, Ustilago zeae Dil. D2 (= Ustilago maydis) 1,45 g, Cynara scolymus (HAB 34) Ø (HAB, V. 3a) 1,65 g, Cytisus scoparius spag. Peka Ø (HAB, V. 47a) (= Sarothamnus scoparius) 1,80 g. Sonstiger Bestandteil: Ethanol (15% m/m). 1 g entspricht 52 Tropfen. Enthält 39 bis 43,0 Vol.-% Alkohol.

Darreichungsform und Packungsgröße:
Originalpackung mit 50 ml und 100 ml Mischung. (unverkäufliches Muster mit 50 ml Mischung).

Name und Anschrift des pharmazeutischen Unternehmens und Herstellers:
Pekana Naturheilmittel GmbH
Raiffeisenstraße 15
D-88353 Kißlegg
Telefon 07563/91160
Telefax 07563/2862
email: info@pekana.com
www.pekana.de

Anwendungsgebiete:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Artischocke (Cynara scolymus) oder andere Korbblütler.

Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Wechselwirkungen:
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

Dosierung, Dauer und Art der Anwendung:
Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. 5 Tropfen = 0,029 g Alkohol.

Wie lange sollten Sie CRI-regen spag. Peka einnehmen?
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.

Nebenwirkungen:
Keine bekannt. Bei Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Hinweis und Angabe zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Das Verfalldatum dieser Packung ist auf der Faltschachtel und dem Flaschenetikett aufgedruckt. Das Arzneimittel sollte nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr angewendet werden. Nicht über 25°C aufbewahren.

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2017.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 07/2023

Quelle: Ixxilon³

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.