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Galium-Heel N, 10 Stk.
Biologische Heilmittel Heel GmbH
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Produktdetails & Pflichtangaben 3
- Galium-Heel N, 10 Stk.
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Hersteller Biologische Heilmittel Heel GmbH -
PZN 01675711 -
Darreichungsform Ampullen -
Hauptwirkstoffe Acidum nitricum (hom./anthr.) 0.55 µl Apis mellifica (hom./anthr.) 0.55 µl Argentum metallicum (hom./anthr.) 0.55 µl Aurum metallicum (hom./anthr.) 0.55 µl Betula alba (hom./anthr.) 0.55 µl Calcium fluoratum (hom./anthr.) 0.55 µl Caltha palustris (hom./anthr.) 0.55 µl Clematis recta (hom./anthr.) 0.55 µl Echinacea angustifolia (hom./anthr.) 0.55 µl Hedera helix (hom./anthr.) 0.55 µl Juniperus communis (hom./anthr.) 0.55 µl Ononis spinosa (hom./anthr.) 0.55 µl Phosphorus (hom./anthr.) 0.55 µl Sedum acre (hom./anthr.) 0.55 µl Sempervivum tectorum ssp. tectorum (hom./anthr.) 0.55 µl Thuja occidentalis (hom./anthr.) 0.55 µl Galium aparine (hom./anthr.) 0.44 µl Galium mollugo (hom./anthr.) 0.44 µl Urtica (hom./anthr.) 0.22 µl -
- Homöopathisches Arzneimittel
- Bekämpft Geschwülste und andere Hautanomalien
- Maximale Anwendungsdauer: 1 Woche
Galium-Heel N, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Galium-Heel N, Flüssige Verdünnung zur Injektion
Homöopathisches Arzneimittel.
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen:
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Bei einer Verschlimmerung der Beschwerden sowie bei anhaltenden, unklaren oder neuen Beschwerden sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die eine ärztliche
Abklärung und Behandlung erfordern. Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Wechselwirkungen:
Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.
Dauer der Behandlung:
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.
Nebenwirkungen:
Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung:
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.
Zusammensetzung:
1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Wirk stoffe: Galium aparine Dil. D3 0,44 mg, Galium album (HAB 34) Dil. D3 (HAB, Vorschrift 2a) 0,44 mg, Sedum acre Dil. D3 0,55 mg, Sempervivum tectorum ssp. tectorum Dil. D4 0,55 mg, Clematis recta Dil. D4 0,55 mg, Thuja occidentalis Dil. D3 0,55 mg, Caltha palustris Dil. D3 0,55 mg, Ononis spinosa Dil. D4 0,55 mg, Juniperus communis Dil. D4 0,55 mg, Hedera helix Dil. D4 0,55 mg, Echinacea Dil. D5 0,55 mg, Phosphorus Dil. D8 0,55 mg, Aurum metallicum Dil. D10 0,55 mg, Apis mellifica Dil. D12 0,55 mg, Acidum nitricum Dil. D6 0,55 mg, Urtica urens Dil. D3 0,22 mg, Calcium fluoratum Dil. D8 aquos. 0,55 mg, Argentum metallicum Dil. D8 aquos. 0,55 mg, Betula alba (HAB 34) Dil. D2 (HAB, Vorschrift 1a) 0,55 mg. Die Wirkstoffe 1-16 werden über zwei Stufen gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid.
Packungsgrößen:
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 und 50 Ampullen zu 1,1 ml, Klinikpackung mit 100 Ampullen zu 1,1 ml.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
76532 Baden-Baden
Telefon: 07221 501-00
Telefax: 07221 501-210
E-Mail: info@heel.de
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2015.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 01/2016
Wirkstoffe & Inhaltsstoffe
Wirkstoffe & Inhaltsstoffe
Quelle: Ixxilon3
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
Produktbeschreibung zu Galium-Heel® N Ampullen
Bei den Galium-Heel® N Ampullen handelt es sich um eine flüssige Verdünnung zur Injektion. Als homöopathisches Arzneimittel wird das Präparat ohne Informationen zur therapeutischen Indikation geliefert. Zum Einsatz kommt es jedoch besonders häufig im Rahmen einer Behandlung von Ödemen und Hauterkrankungen.Anwendungsbereich
Gemäß des ganzheitlichen Grundverständnisses wird die Anwendung und Dosierung von Medikamenten in der Homöopathie in der Regel von einem Therapeuten bestimmt, um eine optimale individuelle Passgenauigkeit zu gewährleisten. Dies trifft in besonderem Maße auf Injektionen wie Galium-Heel® N zu, das unter anderem gegen Geschwülste vorgeht. Wie alle Arzneimittel des renommierten Herstellers Heel beruht auch das hier im Zentrum stehende Präparat auf einer Kollektion an natürlichen Inhaltsstoffen. Die Entwicklung der jeweiligen Rezeptur erfolgt in Anlehnung an wissenschaftlich fundierte Erkenntnisse aus der Naturmedizin. Um die Wirkweise der eigenen Medikamente zu prüfen, greift der Hersteller auf experimentell klinische und praxisorientierte Verfahren gleichermaßen zurück.Anwendungsempfehlung
Das vorrangige Ziel homöopathischer Präparate besteht in der Förderung der körpereigenen Fähigkeit zur Selbstregulierung.Im akuten Fall wird pro Tag 1 Ampulle parenteral injiziert.
Die Anwendungsdauer ist auf eine Woche beschränkt. Halten die Beschwerden an oder verschlimmern sich noch, so sollten Sie einen Homöopathen hinzuziehen.
Bei einem chronischen Verlauf erfolgt die parenterale Injektion von jeweils einer Ampulle Galium-Heel® N ein- bis dreimal pro Woche.
In beiden Fällen sollte die Dosis bei einer Verbesserung Ihres gesundheitlichen Zustandes reduziert werden.
Hinweis: Von einer eigenständigen Änderung dieser Anwendungs- und Dosierungsempfehlung ist abzusehen.
Zusammensetzung und Verträglichkeit
Zu den relevanten Wirkstoffen des Präparates zählen die folgenden Substanzen:Phosphorus, Apis mellifica, Aurum metallicum, Echinacea angustifolia, Hedera helix, Galium aparine, Urtica, Acisum nitricum, Calcium fluoratum aquosum, Betula alba, Argentum metallicum aquosum, Sedum acre, Galium mollugo, Sempervivum tectorum ssp. tectorum, Thuja occidentalis, Clematis recta, Ononis spinosa, Caltha palustris, Juniperus communis.
Weitere Bestandteile sind Natriumchlorid sowie Wasser für Injektionszwecke.
Für die Wirkweise homöopathischer Arzneimittel ist die sogenannte Erstverschlimmerung bezeichnend.
Zu dieser kommt es in der Regel bei der ersten Anwendung. Sollte dieses Phänomen jedoch nach einigen Stunden nicht abklingen, so ist ein Arzt zu konsultieren.
Ergänzende Informationen und Hinweise
Eine Anwendung in Schwangerschaft und Stillzeit ist nach Rücksprache mit einem Arzt denkbar.Erhältlich sind die Galium-Heel® N Ampullen in Packungsgrößen zu jeweils 10 Stück, 50 Stück und 100 Stück.
Hinweis: Die Wirkkraft von homöopathischen Arzneimitteln kann durch ungesunde Lebensgewohnheiten wie den Konsum von Genussmitteln beeinträchtigt werden.
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