APIS EX ANIMALE GL D30

Wala Heilmittel GmbH

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Produktinformation zu APIS EX ANIMALE GL D30 ³

APIS EX ANIMALE GL D30, 10x1 ml
Hersteller Wala Heilmittel GmbH
PZN 02829381
Darreichungsform Ampullen
Hauptwirkstoffe Apis ex animale Glycerolauszug (hom./anthr.) 1 ml Apis mellifica (hom./anthr.)

Details

Packungsgröße 10x1 ml

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Apis ex animale GI D30, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Wirkstoff: Apis mellifica ex animale toto GI. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Harmonisierung des Wärmeorganismus und Strukturierung des Stoffwechselgeschehens bei umschriebenen Entzündungen sowie Störungen der peripheren Stoffwechselorganisation, z.B. Angina lacunaris, Begleitbehandlung bei Lymphgefäßentzündung (Lymphangitis), Entzündung der Gebärmutteranhänge (Adnexitis), Erkrankungen des rheumatischen Formenkreises einschließlich akuter entzündlicher Schübe, urtikarielle Exantheme.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Apis ex animale GI D30, Flüssige Verdünnung zur Injektion
Wirkstoff: Apis mellifica ex animale toto GI

Zusammensetzung:
1 Ampulle enthält: Apis mellifica ex animale toto Gl Dil. D30 1 ml (HAB, Vs. 41 e).

Anwendungsgebiete:
Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Harmonisierung des Wärmeorganismus und Strukturierung des Stoffwechselgeschehens bei umschriebenen Entzündungen sowie Störungen der peripheren Stoffwechselorganisation, z.B. Angina lacunaris, Begleitbehandlung bei Lymphgefäßentzündung (Lymphangitis), Entzündung der Gebärmutteranhänge (Adnexitis), Erkrankungen des rheumatischen Formenkreises einschließlich akuter entzündlicher Schübe, urtikarielle Exantheme.

Gegenanzeigen:
Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Bienengift-Überempfindlichkeit. Bei Bestehen einer Bienengift-Allergie kann die Verabreichung dieses Arzneimittels zu allergischen Reaktionen führen, die Nesselsucht (Urticaria), Atemnot (Bronchospastik) und im Extremfall einen anaphylaktischen Schock mit Herz-Kreislauf-Stillstand umfassen können. Zwar sind trotz jahrzehntelanger Anwendung schwere allergische Allgemeinreaktionen nach Verabreichung des Arzneimittels nicht bekannt geworden, sie können jedoch nicht ausgeschlossen werden. Das Risiko für das Auftreten solcher Reaktionen dürfte für den Fall erhöht sein, wenn das Mittel versehentlich in eine Vene gespritzt wird. Die unter \\"Dosierung und Art der Anwendung\\" gegebenen Anweisungen zur Injektionstechnik sind daher sorgfältig zu beachten. Sollte es während oder nach der Gabe zu Hautjucken, Atemnot, Schwindel oder anderen beunruhigenden Symptomen kommen, so ist die Injektion zu unterbrechen und sofort ein Arzt zu verständigen. Es empfiehlt sich eine Flachlagerung des Patienten, wobei ggf. die Beine angehoben werden sollten.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Dosierung und Art der Anwendung:
Soweit nicht anders verordnet, 2- bis 3-mal wöchentlich bis 1 mal täglich 1 ml subcutan injizieren.

Dauer der Anwendung:
Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach zwei Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von zwei Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt.

Nebenwirkungen:
Keine bekannt.

Inhalt:
10 x 1 ml

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
WALA Heilmittel GmbH
Dorfstraße 1
73087 Bad Boll/Eckwälden

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018.

Quelle: Angaben des Wala-Kataloges
Stand: 03/2019