UrgoTül Ag Lite Border 8x8cm

• UrgoTül Ag Lite Border 8x8cm, 10 Stk.
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  Hersteller Urgo GmbH
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  PZN 09607117
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  Darreichungsform Verband
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  Hauptwirkstoffe Carmellose Polyurethan Silbersalze Vaselin, weiß
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  weitere Wirkstoffe anzeigen...

• Beipackzettel

• Einer TLC-Ag-Wundheilungsmatrix (Ag=Silbersalz) aus einem Polyesterg1tter getränkt mit Hydrokolloidpartikeln (Carboxymethylcellulose), Vaseline, Kohäsionspolymeren und Silbersalz in Kontakt mit der Wunde.
• Einer dünnen und absorbierenden Kompresse in der Mitte der Wundauflage.
• Einer weißen, schützenden Polyurethan-Trägerschicht, die mit einer hochverträglichen Klebemasse beschichtet ist.

• Aufrechterhaltung eines feuchten Wundmilieus, welches die Heilung begünstigt.
• Gelbildung in Kontakt mit der Wunde.
• Ablösen der Wundauflage ohne das neu gebildete Gewebe zu beschädigen.
• Schmerzfreie Verbandwechsel für den Patienten.
• Schutz der Wundumgebung durch die hohe Verträglichkeit der Klebemasse.
• Das Trägermaterial ist flexibel, angenehm und anpassungsfähig an die Wunde.
• Die dünne absorbierende Kompresse gewährleistet eine optimale Drainage schwach exsudierender Wunden, wodurch die Wundumgebung vor Mazeration geschützt wird.
• In-vitro konnte die antibakterielle Wirksamkeit der Wundauflage während einer Dauer von bis zu 7 Tagen nachgewiesen werden. Die antibakterielle Wirksamkeit der Wundauflage trägt außerdem zu einer Geruchsreduzierung bei.
• Des Weiteren verleihen die in der TLC-Ag-Wundheilungsmatrix enthaltenen Silberionen [Ag+] UrgoTül Ag Lite Border eine antibakterielle Wirksamkeit, die in der Lage ist, die lokale bakterielle Besiedlung zu reduzieren.
• Silber zeichnet sich durch ein breites antimikrobielles Wirkungsspektrum aus, einschließlich gramnegativer und grampositiver Bakterien sowie bestimmter Pilze und Hefen. Es ist besonders wirksam gegen Staphylococcus aureus, MRSA, Streptococcus pyogenes und Pseudomonas aeruginosa (Bacillus pyocyaneus], welche am häufigsten verantwortlich sind für infizierte Wunden.

• Bekannte Überempfindlichkeit gegenüber Silber und anderen Bestandteilen der Wundauflage.
• Nicht bei Patienten anwenden, die mit Magnetresonanztomographie (MRT) untersucht werden.

• Die Wunde gemäß dem üblichen Pflegeprotokoll reinigen.
• Falls zuvor ein Antiseptikum verwendet wurde, die Wunde vor der Anwendung von UrgoTül Ag Lite Border sorgfältig mit steriler physiologischer Kochsalzlösung spülen.
• Die Schutzfolien von der Wundauflage entfernen.
• UrgoTül Ag Lite Border direkt auf die Wunde auflegen und dabei darauf achten, dass die in der Mitte liegende Kompresse direkt auf der Wunde positioniert wird.
• UrgoTül Ag Lite Border sollte alle 1 bis 3 Tage, in Abhängigkeit von der behandelten Wunde und ihrem Heilungsverlauf, gewechselt werden.
• Die maximale Behandlungsdauer mit UrgoTül Ag Lite Border beträgt einen Monat.

• Die Behandlung mit UrgoTül Ag Lite Border sollte unter medizinischer Aufsicht erfolgen.
• Die Anwendung der Wundauflage schließt die Notwendigkeit einer geeigneten systemischen antibakteriellen Behandlung von infizierten Wunden in Übereinstimmung mit lokalen Richtlinien nicht aus.
• Die kombinierte Anwendung mit anderen lokalen Behandlungen wird nicht empfohlen.
• Da keine spezifischen klinischen Daten vorliegen, nicht bei schwangeren und stillenden Frauen, Neu- und Frühgeborenen anwenden.
• Das medizinische Fachpersonal muss berücksichtigen, dass Daten zur langfristigen und wiederholten Anwendung einer silberhaltigen Wundauflage insbesondere bei Kindern oder Neugeborenen nur sehr begrenzt vorliegen.
• Vermeiden Sie den Kontakt mit Elektroden oder leitenden Gelen während Untersuchungen mit elektronischen Geräten, z.B. EEG und EKG.
• Nicht in einer Überdruckkammer anwenden.
• Sterile Einzelverpackung nur zum Einmalgebrauch bestimmt: Die Wiederverwendung einer zum Einmalgebrauch bestimmten Wundauflage kann Infektionsrisiken hervorrufen.
• Vor der Anwendung die Unversehrtheit der sterilen Einzelverpackung überprüfen. Nicht anwenden, wenn die sterile Einzelverpackung beschädigt ist.
• Nicht erneut sterilisieren.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.