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Produktinformation zu LAVANID 1 Wundspüllösung 3

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Produkteigenschaften:

Lavanid 1 und Lavanid 2

Beschreibung:
Lavanid 1 und Lavanid 2 sind sterile, isotone Wundspüllösungen auf Basis der Ringer-Lösung mit 0,02% bzw. 0,04% Polyhexanid zur Konservierung. Polyhexanid verhindert das Wachstum von Mikroorganismen in Wundauflagen und in der Lösung.

Zusammensetzung:
Ringerlösung (isotone Elektrolytlösung bestehend aus Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid 2 H2O, Wasser für Injektionszwecke), Macrogol, Polyhexanid 0,02% (Lavanid 1) bzw. Polyhexanid 0,04% (Lavanid 2).

Anwendungsgebiete:
  • Lösung zur lokalen Wundspülung und -reinigung.
  • zum Befeuchten von Tüchern, Tamponaden und Verbänden.


Gegenanzeigen:
Lavanid darf nicht angewendet werden:
  • im gesamten Bereich des ZNS (auch der Meningen).
  • im Bereich von Knorpeln und Gelenken.
  • im Mittel- oder Innenohr.
  • intraperitoneal.
  • bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe.
  • in der Schwangerschaft und Stillperiode.


Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
  • Nur klare Lösungen verwenden!
  • Nicht mit Zusätzen mischen.
  • Nicht resterilisieren! Kritische Änderung der Gebrauchstauglichkeit möglich.
  • Der Stopfenverschluss ermöglicht eine aseptische Entnahme der Spüllösung, z.B. mittels Spike. Alternativ kann zum Ausgießen der Lösung die Schraubverschlusskappe abgenommen werden.


Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Aufgrund von Inkompatibilitätsproblemen mit dem Inhaltsstoff Polyhexanid darf Lavanid nicht in Kombination mit anionischen Substanzen angewendet werden (z.B. anionische Tenside oder anionische Gelbildner). Eine präoperative, oberflächliche Hautdesinfektion mit PVP-Jod-Präparaten und eine anschließende intraoperative Spülung mit Lavanid ist möglich. Der direkte Kontakt von PVP-Jod-Präparaten mit Lavanid-Spülung in demselben Wundgebiet ist zu vermeiden.

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:
Zur Wundspülung bei chirurgischen Eingriffen sowie bei diagnostischen und therapeutischen Maßnahmen, die eine Spülung bzw. Feuchthaltung nötig machen.

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit:
Das Verfalldatum ist auf dem Etikett angegeben. Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden! Haltbarkeit nach Anbruch: 2 Monate.

Hinweise zur Entsorgung:
Die Entsorgung nicht verwendeter Produkte oder von Abfallmaterial hat gemäß den spezifischen nationalen Vorgaben zu erfolgen.

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2017.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 12/2019
Quelle: Ixxilon3

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Wirkstoffe & Inhaltsstoffe

Calcium chlorid 2-Wasser
0,33 mg
Kalium chlorid
0,3 mg
Macrogol 4000
0,01 mg
Natrium chlorid
8,6 mg
Polihexanid
0,2 mg
Wasser, für Injektionszwecke
Hilfstoff

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