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Produktinformation zu CUTRAL spag. Peka 3

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Cutral spag. Peka, Salbe zur Anwendung auf der Haut.
Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Cutral spag. Peka, Salbe zur Anwendung auf der Haut
Homöopathisches Arzneimittel

Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollten. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt, Apotheker oder Heilpraktiker.

Zusammensetzung:
10 g enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile: Euphorbium Dil. D4 0,140 g, Hydrastis canadensis Dil. D3 0,125 g, Kreosotum Dil. D6 [ab D4 mit Ethanol 15% (m/m)] 0,115 g, Toxicodendron quercifolium Dil. D8 [ab D4 mit Ethanol 15% (m/m)] (= Rhus toxicodendron) 0,090 g, Sempervivum tectorum spag. Peka Dil. D3 (HAB, V. 47a) 0,100 g, Bellis perennis spag. Peka Dil. D8 (HAB, V. 47a) 0,230 g, Vinca minor spag. Peka Dil. D3 (HAB, V. 47a) 0,270 g, Viola tricolor spag. Peka Dil. D2 (HAB, V. 47a) 0,330 g. Salbengrundlage: Mittelkettige Triglyceride 2,20 g, Emulgierender Cetylstearylalkohol (Typ A) (Ph.Eur.) 0,60 g, Cetylalkohol (Ph.Eur.) 0,60 g, Cetylpalmitat (Ph.Eur.) 0,60 g, Gereinigtes Wasser 4,20 g, Glycerol, 85% 0,40 g.

Darreichungsform und Packungsgröße:
Salbe zur Anwendung auf der Haut. Originalpackung mit 35g und 100g. (unverkäufliches Muster mit 35g).

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:
Nicht anwenden an geschädigter Haut.

Vorsichtsmaßnahmen:
Der im Arzneimittel enthaltene Bestandteil Cetylstearylalkohol kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Wechselwirkungen:
Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

Wie lange sollten Sie Cutral spag. Peka einnehmen?
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.

Nebenwirkungen:
Keine bekannt. Hinweis: Bei Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Gebrauchsinformation aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Hinweis und Angabe zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Das Verfalldatum dieser Packung ist auf der Faltschachtel und der Tube aufgedruckt. Das Arzneimittel sollte nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr angewendet werden. Die Salbe ist nach Anbruch der Tube innerhalb von 6 Monaten aufzubrauchen. Nicht über 25 °,C aufbewahren. Das Arzneimittel ist für Kinder unzugänglich aufzubewahren!

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Pekana Naturheilmittel GmbH
Raiffeisenstraße 15
D-88353 Kißlegg
Telefon +49 (0)75 63 9 11 60
Telefax +49 (0)75 63 28 62
E-Mail info@pekana.com

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2008.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 05/2016

Wirkstoffe & Inhaltsstoffe

Quelle: Ixxilon3

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

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