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dona 750mg, 180 ST, MEDA Pharma GmbH & Co.KG 37%sparen*
  • rezeptfrei
  • PZN: 02334426
  • lindert Symptome leichter bis mittelschwerer Arthrose
  • Wirkstoff: Glucosaminhemisulfat
  • stärkt Gelenke, Knochen & Knorpel
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Produktinformation zu dona® 750 mg

Bei den dona® 750 mg Filmtabletten handelt es sich um ein Produkt der MEDA Pharma GmbH & Co. KG. Entwickelt wurde es zur Linderung der in Verbindung mit leichter bis mittelschwerer Arthrose des Kniegelenks auftretenden Beschwerden. Entsprechend lindert es nicht nur Schmerzen und Steifheit im Knie, sondern wirkt auch entzündungshemmend.

Indikation/Anwendung von dona® 750 mg

Auf den Punkt gebracht gehören die dona® 750 mg Filmtabletten in die Kategorie der sogenannten NSAR. Dabei handelt es sich um nichtsteroidale Antirheumatika, die auch unter den Begriffen „nichtsteroidales Antiphlogistikum“ bzw. NSAID bekannt sind. Aufgrund ihrer entzündungshemmenden Eigenschaften werden Arzneimittel, die dieser Gruppe angehören, auch bei der Behandlung von Rheuma eingesetzt. Durch die Linderung von Schmerzen und Schwellungen erhöhen sie automatisch auch die Beweglichkeit des Kniegelenkes. Im Zentrum des Wirkstoffkomplexes steht dabei Glucosamin, das unter anderem für den Erhalt eines starken Bindegewebes und gesunder Knorpel eine essentielle Rolle spielt.

Inhaltsstoffe der dona® 750 mg Filmtabletten

Die Wirkstoffformel besteht aus 942, 07 mg D-Glucosaminhemisulfat-Natriumchlorid vom Schalentier.
Hinzu kommen die Hilfsstoffe:
Methacrylsäure-Methylmethacrylat-Copolymer (1:1), Croscarmellose-Natrium, mikrokristalline Cellulose, Ammoniummethacrylat-Copolymer (Typ A), Triacetin, Povidon K25, pflanzliches Magnesiumstearat, Talkum, Titandioxid, Macrogol 6000.

Kontraindikation/Gegenanzeigen

Nicht angewendet werden dürfen die Filmtabletten im Falle einer Allergie gegen Glucosamin, einen anderen der Inhaltsstoffe und/oder Schalentiere.
Während Schwangerschaft und Stillzeit ist von einer Anwendung abzusehen.
Auch für Kinder und Jugendliche unter dem 18. Lebensjahr ist das Arzneimittel nicht geeignet.
Kommt es nach der Einnahme von dona® 750 mg zu allergischen Reaktionen, so sollten Sie das Präparat umgehend absetzen und einen Arzt konsultieren.
Weitere Informationen zu potentiellen Risiken, Neben- und Wechselwirkungen finden Sie in der Packungsbeilage.

Dosierung/Darreichungsform der dona® 750 mg Filmtabletten

Die empfohlene Verzehrmenge liegt bei zweimal täglich einer Filmtablette, die morgens und abends während dem Essen unzerkaut mit viel Wasser oder einer anderen Flüssigkeit eingenommen wird.
Für die Behandlung akuter Schmerzen oder anderer Symptome ist der Wirkstoff Glucosamin weniger geeignet, da sich die Wirkung des Arzneimittels zumeist erst Wochen nach der Anwendung zeigt.
Bleibt eine Linderung der Beschwerden jedoch selbst nach 2 bis 3 Wochen aus, so empfiehlt sich die Konsultation eines Arztes.

Packungsgröße und ergänzende Informationen

Die dona® 750 mg Filmtabletten können rezeptfrei in Apotheken und Versandapotheken erworben werden. Zur Auswahl stehen vier Packungsgrößen zu jeweils 180 Stück, 84 Stück, 60 Stück und 20 Stück.

Pflichtangaben ***

PDFBeipackzettel dona 750mg

Indikation

  • Das Präparat zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als andere nichtsteroidale entzündungshemmende (Antiphlogistika) und antirheumatische (Antirheumatika) Arzneimittel bezeichnet werden.
  • Die Filmtabletten werden zur Linderung von Symptomen leichter bis mittelschwerer Arthrose des Kniegelenks angewendet.

Kontraindikation

  • Die Filmtabletten dürfen nicht eingenommen werden,
    • wenn Sie allergisch gegen Glucosamin oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittel sind.
    • wenn Sie allergisch gegen Schalentiere sind, da Glucosamin aus Schalentieren hergestellt wird.

Dosierung von dona 750mg

  • Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie hier beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
  • Die empfohlene Dosis beträgt 2 x täglich eine Filmtablette.
  • Glucosamin ist nicht angezeigt für die Behandlung akuter schmerzhafter Symptome, da eine Linderung der Symptome (insbesondere Schmerzlinderung) erst einige Wochen nach Beginn der Behandlung eintritt, in manchen Fällen noch später.
  • Wenn nach 2 - 3 Monaten keine Linderung der Symptome festgestellt wird, sollte die Fortsetzung der Behandlung mit Glucosamin überprüft werden.
  • Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten
    • Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten, müssen Sie Kontakt zu Ihrem Arzt oder einem Krankenhaus aufnehmen.
  • Wenn Sie die Einnahme vergessen haben
    • Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
  • Wenn Sie die Einnahme abbrechen
    • Ihre Symptome können wieder auftreten.
  • Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Patientenhinweise

  • Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
    • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen.
  • Besondere Vorsicht bei der Einnahme ist erforderlich,
    • wenn Sie an eingeschränkter Glucosetoleranz leiden. Häufigere Messungen des Blutzuckerspiegels können zu Beginn der Behandlung mit Glucosamin erforderlich sein.
    • wenn Sie an einer Einschränkung der Leber- oder Nierenfunktion leiden, da bei dieser Patientengruppe keine Studien durchgeführt wurden, können keine Dosierungsempfehlungen gegeben werden.
    • wenn bei Ihnen ein erhöhtes Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen bekannt ist, da bei Patienten, die mit Glucosamin behandelt wurden, in einigen Fällen eine Erhöhung der Blutfettwerte beobachtet wurde.
    • wenn Sie an Asthma leiden. Wenn Sie mit der Einnahme von Glucosamin beginnen, müssen Sie auf eine mögliche Verstärkung der Symptome vorbereitet sein.
  • Kinder und Jugendliche
    • Wegen des Fehlens von Daten zur Unbedenklichkeit und Wirksamkeit werden die Filmtabletten für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht empfohlen.
  • Ältere Menschen
    • Es wurden keine spezifischen Studien mit älteren Patienten durchgeführt, aber aufgrund der klinischen Erfahrung ist bei der Behandlung ansonsten gesunder älterer Menschen keine Dosisanpassung erforderlich.
  • Eingeschränkte Leber- oder Nierenfunktion
    • Es wurden keine Studien mit Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion durchgeführt. Es können deshalb keine Dosierungsempfehlungen für diese Patienten gegeben werden.
  • Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
    • Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt. Bei Schwindel oder Benommenheit wird empfohlen, vom Autofahren oder der Bedienung von Maschinen abzusehen.

Schwangerschaft

  • Die Filmtabletten sollten nicht während der Schwangerschaft eingenommen werden.
  • Die Einnahme von Glucosamin während der Stillzeit wird nicht empfohlen.
  • Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Einnahme Art und Weise

  • Die Filmtabletten sollten unzerkaut mit reichlich Wasser oder einer geeigneten Flüssigkeit vorzugsweise morgens und abends zu den Mahlzeiten eingenommen werden.

Wechselwirkungen bei dona 750mg

  • Einnahme zusammen mit anderen Arzneimitteln
    • Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.
    • Vorsicht ist angebracht, wenn die Filmtabletten zusammen mit anderen Arzneimitteln und insbesondere Warfarin und Tetracyclinen angewendet wird. Fragen Sie Ihren Arzt um Rat.
  • Einnahme zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
    • Die Filmtabletten können mit oder ohne Nahrungsmittel eingenommen werden.

Wirksame Bestandteile und Inhaltsstoffe

589 mg

Cellulose, mikrokristallin
Hilfstoff
Croscarmellose, Natriumsalz
Hilfstoff
Eudragit RL
Hilfstoff
Macrogol 6000
Hilfstoff
Magnesium stearat (Ph. Eur.) [pflanzlich]
Hilfstoff
Methacrylsäure-Methylmethacrylat-Copolymer (1:1)
Hilfstoff
Povidon K25
Hilfstoff
Talkum
Hilfstoff
Titan dioxid
Hilfstoff
Triacetin
Hilfstoff
Gesamt Natrium Ion
75,5 mg Hilfstoff
  = Gesamt Natrium Ion
3,28 mmol Hilfstoff


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