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35 mg
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40 mg
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Cetyl palmitatHilfsstoff
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CetylalkoholHilfsstoff
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Cetylstearylalkohol, emulgierend (Typ A)Hilfsstoff
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Triglyceride, mittelkettigHilfsstoff
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Wasser, gereinigtHilfsstoff
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Produktinformation zu FLAMYAR spag. Peka N 3
- FLAMYAR spag. Peka N, 35 g
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Hersteller Pekana Naturheilmittel GmbH -
PZN 06052759 -
Darreichungsform Salbe -
Hauptwirkstoffe Arnica montana spagyrisch Peka (hom./anthr.) 35 mg Bellis perennis spagyrisch Peka (hom./anthr.) 30 mg Bryonia-spagyrisch Peka (hom./anthr.) 45 mg Guaiacum (hom./anthr.) 30 mg Ledum palustre (hom./anthr.) 50 mg Ruta graveolens spagyrisch Peka (hom./anthr.) 40 mg Toxicodendron quercifolium (hom./anthr.) 40 mg Viscum album-spagyrisch Peka (hom./anthr.) 50 mg -
Details
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Packungsgröße
35 g
Flamyar spag. Peka N, Salbe. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Flamyar spag. Peka N, Salbe zur Anwendung auf der Haut
Homöopathisches Arzneimittel
Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollten. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt, Apotheker oder Heilpraktiker.
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden an geschädigter Haut.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Die im Arzneimittel enthaltenen Bestandteile Cetylstearylalkohol und Cetylalkohol können örtlich begrenzt Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Wechselwirkungen:
Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Dauer der Anwendung:
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.
Nebenwirkungen:
Keine bekannt. Hinweis: Bei Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Gebrauchsinformation aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Hinweis und Angabe zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Das Verfalldatum dieser Packung ist auf der Faltschachtel und der Tube aufgedruckt. Das Arzneimittel sollte nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr angewendet werden. Die Salbe ist nach Anbruch der Tube innerhalb von 6 Monaten aufzubrauchen. Nicht über 25°,C aufbewahren. Das Arzneimittel ist für Kinder unzugänglich aufzubewahren!
Zusammensetzung:
10g enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile: Arnica montana spag. Peka Dil. D12 (HAB, V. 47b) 0,35 g, Bryonia cretica spag. Peka Dil. D4 (HAB, V. 47a) 0,45 g, Guajacum Dil. D4 0,30 g, Toxicodendron quercifolium Dil. D12 [ab D4 mit Ethanol 15% (m/m)] (= Rhus toxicodendron) 0,40 g, Bellis perennis spag. Peka Dil. D8 (HAB, V. 47a) 0,30 g, Ledum palustre Dil. D4 [D4 mit Ethanol 15% (m/m)] (= Ledum) 0,50 g, Ruta graveolens spag. Peka Dil. D6 (HAB, V. 47a) 0,40 g, Viscum album spag. Peka Dil. D4 (HAB, V. 47a) 0,50 g. Salbengrundlage: Mittelkettige Triglyceride (Ph.Eur.) 1,80 g, Emulgierender Cetylstearylalkohol Typ A (Ph.Eur.) 0,60 g, Cetylalkohol (Ph.Eur.) 0,50 g, Cetylpalmitat (Ph.Eur.) 0,80 g, Aqua purificata 3,10 g.
Darreichungsform und Packungsgröße:
Originalpackung mit 35 g und 100 g. (unverkäufliches Muster mit 35 g).
Name und Anschrift des pharmazeutischen Unternehmens und Herstellers:
Pekana Naturheilmittel GmbH
Raiffeisenstraße 15
D-88353 Kißlegg
Telefon 0 75 63/9 11 60
Telefax 0 75 63/28 62
email: info@pekana.com
www.pekana.de
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2008.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 07/2016
Wirkstoffe & Inhaltsstoffe
Wirkstoffe & Inhaltsstoffe
Quelle: Ixxilon3
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
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