Produktinformation zu Olynth 0,1% Schnupfen Lösung 100ml
Inhalt pharmazeutisch geprüft durch
Apotheker Sascha Haupt
Anwendung
Olynth 0,1 % Schnupfen Lösung wird zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica) und allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica) angewendet. Darüber hinaus erleichtert Olynth 0,1 % Schnupfen Lösung bei Entzündungen der Nasennebenhöhlen sowie bei einer Mittelohrentzündung in Verbindung mit Schnupfen das Abfließen von Sekret. Der Wirkstoff verengt vorübergehend die Blutgefäße der Nasenschleimhaut und bewirkt dadurch eine Abschwellung. Dadurch kann die Nasenatmung erleichtert werden.
Wirkstoffe und Hilfsstoffe
Der Wirkstoff des Präparats ist Xylometazolinhydrochlorid. 1 ml Nasentropfen-Lösung enthält 1 mg Xylometazolinhydrochlorid.
Zu den Hilfsstoffen gehören Benzalkoniumchlorid-Lösung, Natriumedetat, Natriumchlorid, Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, Natriummonohydrogenphosphat-Dihydrat, Sorbitol-Lösung 70 % und gereinigtes Wasser. Die Lösung ist klar und farblos.
Dosierung
Für Schulkinder ab 6 Jahren und Erwachsene beträgt die empfohlene Dosierung 1 bis 2 Tropfen in jede Nasenöffnung bis zu 3-mal täglich nach Bedarf. Die angegebene Dosierung sollte nicht überschritten werden. Das Präparat wird nasal angewendet.
Vor der Anwendung sollte die Nase gründlich gereinigt werden. Für die Anwendung wird der Kopf leicht zurückgelegt. Aus hygienischen Gründen sollte die Flasche ausschließlich von einer Person verwendet werden.
Olynth 0,1 % Schnupfen Lösung sollte grundsätzlich nicht länger als 7 Tage angewendet werden, sofern keine ärztliche Anordnung vorliegt. Eine erneute Anwendung sollte erst nach einer mehrtägigen Pause erfolgen.
Gegenanzeigen
Das Produkt darf nicht angewendet werden, wenn eine Überempfindlichkeit gegen Xylometazolinhydrochlorid, Benzalkoniumchlorid oder einen anderen Bestandteil besteht. Ebenfalls ausgeschlossen ist die Anwendung bei trockener Entzündung der Nasenschleimhaut mit Borkenbildung (Rhinitis sicca) sowie bei Säuglingen und Kindern unter 6 Jahren.
Nach bestimmten Eingriffen am Gehirn darf die Zubereitung ebenfalls nicht angewendet werden.Bei bestimmten Erkrankungen ist vor der Anwendung ärztlicher oder pharmazeutischer Rat erforderlich. Dazu gehören insbesondere schwerwiegende Herz-Kreislauf-Erkrankungen wie koronare Herzkrankheit oder Bluthochdruck, erhöhter Augeninnendruck beziehungsweise Engwinkelglaukom, Phäochromozytom, Schilddrüsenüberfunktion, Diabetes mellitus, Prostatavergrößerung und Porphyrie. Gleiches gilt bei gleichzeitiger Einnahme bestimmter Arzneimittel, insbesondere bestimmter MAO-Hemmer, trizyklischer Antidepressiva oder anderer potenziell blutdrucksteigernder Arzneimittel.
Nebenwirkungen
Wie bei allen Arzneimitteln können auch bei dieser Zubereitung Nebenwirkungen auftreten. Gelegentlich können nach Abklingen der Wirkung eine verstärkte Schwellung der Nasenschleimhaut, Nasenbluten, Niesen sowie Herz-Kreislauf-Reaktionen wie Herzklopfen, Pulsbeschleunigung oder Blutdruckanstieg auftreten. Ebenfalls gelegentlich sind Überempfindlichkeitsreaktionen wie Hautausschlag, Juckreiz oder Schwellungen möglich. Selten können Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit oder Müdigkeit auftreten. Sehr selten wurden unter anderem Herzrhythmusstörungen, Krampfanfälle und insbesondere bei Kindern Trugwahrnehmungen beschrieben. Brennen oder Trockenheit der Nasenschleimhaut kann insbesondere bei empfindlichen Personen auftreten.
Bei längerer, häufiger oder höher dosierter Anwendung kann die Nasenschleimhaut gereizt werden. Zudem kann nach dem Absetzen eine verstärkte Schleimhautschwellung auftreten. Eine längerfristige Anwendung von abschwellenden Nasenarzneimitteln kann zu einer chronischen Schwellung und im weiteren Verlauf zu einer Schädigung beziehungsweise einem Schwund der Nasenschleimhaut führen.
Aufbewahrung
Das Produkt ist vor starker Hitze und direkter Sonneneinstrahlung zu schützen und für Kinder unzugänglich bei unter 25° Celsius aufzubewahren.
Nach dem ersten Öffnen ist die Lösung 12 Wochen haltbar
Das Präparat sollte nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr verwendet und immer in der Orginal-Verpackung aufbewahrt werden. Die Verpackung ist nach jeder Anwendung sorgfältig zu verschließen.
Patientenhinweise
Das Produkt sollte ausschließlich entsprechend der empfohlenen Dosierung und Anwendungsdauer verwendet werden. Eine längerfristige oder häufige Anwendung kann zu einer erneuten beziehungsweise dauerhaften Schwellung der Nasenschleimhaut führen. Bei chronischem Schnupfen sollte eine Anwendung abschwellender Nasenarzneimittel nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen.
Olynth 0,1 % Schnupfen Lösung enthält Benzalkoniumchlorid. Dieser Bestandteil kann eine Reizung der Nasenschleimhaut hervorrufen. Bei Beschwerden oder Unwohlsein während der Anwendung sollte ärztlicher oder pharmazeutischer Rat eingeholt werden.
Während der Schwangerschaft soll das Präparat aufgrund unzureichender Untersuchungen zum ungeborenen Kind nicht angewendet werden. Auch während der Stillzeit soll die Anwendung unterbleiben, da nicht bekannt ist, ob Xylometazolin beziehungsweise seine Abbauprodukte in die Muttermilch übergehen.
Bei längerer Anwendung oder höherer Dosierung können systemische Wirkungen auf Herz-Kreislauf-System und Nervensystem nicht ausgeschlossen werden. In solchen Fällen kann die Verkehrstüchtigkeit beeinträchtigt sein.
Wenn sich die Beschwerden nach 7 Tagen nicht bessern oder sich verschlechtern, sollte ein Arzt aufgesucht werden. Bei versehentlicher Anwendung einer größeren Menge oder versehentlichem Verschlucken sollte unverzüglich ärztlicher Rat eingeholt werden, da eine Überdosierung insbesondere das Herz-Kreislauf-System und das Nervensystem beeinflussen kann.
Pflichtangaben
Olynth 0,1 % Schnupfen Lösung.
Wirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid.
Anwendungsgebiete: Zur Nasenschleimhautabschwellung bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica) und allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica). Zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündungen der Nasennebenhöhlen sowie bei Mittelohrentzündung (Katarrh des Tubenmittelohrs) in Verbindung mit Schnupfen.
Für Schulkinder und Erwachsene.
Warnhinweis: Enthält Benzalkoniumchlorid.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
Pharmazeutischer Unternehmer: Kenvue Germany GmbH, Johnson & Johnson Platz 2, 41470 Neuss.
Das Produkt ist apothekenpflichtig.
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