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Produktdetails & Pflichtangaben ³

SCHNUPFEN ENDRINE 0.1%, 10 ml
Hersteller Chiesi GmbH
PZN 03925052
Darreichungsform Nasenspray
Hauptwirkstoffe Xylometazolin hydrochlorid 1 mg Xylometazolin 0.87 mg

bei (allergischem) Schnupfen und Fließschnupfen
verbessert die Nasenatmung bei Erkältung und Allergie
für Erwachsene und Schulkinder

Indikation

Dies ist ein Mittel zur Anwendung in der Nase (Rhinologikum) und enthält das Alpha-Sympathomimetikum Xylometazolin. Xylometazolin hat gefäßverengende Eigenschaften und bewirkt dadurch eine Schleimhautabschwellung.
das Nasenspray wird angewendet
- zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica), allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica).
- das Arzneimittel ist für Erwachsene und Schulkinder bestimmt.
- Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Kontraindikation

Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden
- wenn Sie allergisch gegen Xylometazolinhydrochlorid oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
- bei einer bestimmten Form eines chronischen Schnupfens (Rhinitis sicca);
- bei Zustand nach operativer Entfernung der Zirbeldrüse durch die Nase (transsphenoidaler Hypophysektomie) oder anderen operativen Eingriffen, die die Hirnhaut freilegen;
- bei Kindern unter 6 Jahren.

Dosierung von SCHNUPFEN ENDRINE 0.1%

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Die empfohlene Dosis beträgt
- Falls vom Arzt nicht anders verordnet, wird bei Erwachsenen und Schulkindern nach Bedarf bis zu 3-mal täglich je ein Sprühstoß in jede Nasenöffnung eingebracht.
- Das Arzneimittel ist für Schulkinder über 6 Jahren und Erwachsene geeignet. Es darf nicht bei Kindern der Altersgruppe unter 6 Jahren angewendet werden.

Dauer der Anwendung
- Das Nasenspray sollte nicht länger als 7 Tage angewendet werden, es sei denn auf ärztliche Anordnung.
- Eine erneute Anwendung sollte erst nach einer Pause von mehreren Tagen erfolgen.
- Die Anwendung bei chronischem Schnupfen darf wegen der Gefahr des Schwundes der Nasenschleimhaut nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist.

Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten,
- sollten Sie sofort Ihren Arzt informieren.
- Vergiftungen können durch erhebliche Überdosierung oder durch versehentliches Einnehmen des Arzneimittels auftreten.
- Das klinische Bild einer Vergiftung mit diesem Arzneimittel kann verwirrend sein, da sich Phasen der Stimulation mit Phasen einer Unterdrückung des zentralen Nervensystems und des Herz-Kreislauf-Systems abwechseln können.
- Besonders bei Kindern kommt es nach Überdosierung häufig zu zentralnervösen Effekten mit Krämpfen und Koma, langsamem Herzschlag, Atemstillstand sowie einer Erhöhung des Blutdruckes, der von Blutdruckabfall abgelöst werden kann.
  Symptome einer Stimulation des zentralen Nervensystems sind Angstgefühl, Erregung, Halluzinationen und Krämpfe.
- Symptome infolge der Hemmung des zentralen Nervensystems sind Erniedrigung der Körpertemperatur, Lethargie, Schläfrigkeit und Koma.
- Folgende weitere Symptome können auftreten:
  - Pupillenverengung (Miosis), Pupillenerweiterung (Mydriasis), Fieber, Schwitzen, Blässe, bläuliche Verfärbung der Haut infolge der Abnahme des Sauerstoffgehaltes im Blut (Zyanose), Herzklopfen, Atemdepression und Atemstillstand (Apnoe), Übelkeit und Erbrechen, psychogene Störungen, Erhöhung oder Erniedrigung des Blutdrucks, unregelmäßiger Herzschlag, zu schneller/zu langsamer Herzschlag.
- Bei Vergiftungen ist sofort ein Arzt zu informieren, Überwachung und Therapie im Krankenhaus sind notwendig.

Wenn Sie die Anwendung vergessen haben
- Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben, sondern fahren Sie mit der Anwendung laut Dosierungsanleitung fort.

Wenn Sie die Anwendung abbrechen
- Sie können die Anwendung von dem Arzneimtitel abbrechen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Patientenhinweise

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie dieses Präparat anwenden.
- Bei den folgenden Erkrankungen und Situationen dürfen Sie das Präparat nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden:
  - bei einem erhöhten Augeninnendruck, insbesondere Engwinkelglaukom;
  - schweren Herz-Kreislauferkrankungen (z. B. koronare Herzkrankheit) und Bluthochdruck (Hypertonie);
  - wenn Sie eine Herzerkrankung haben (z. B. Long-QT-Syndrom);
  - wenn Sie mit Monoaminoxidase-Hemmern (MAO-Hemmern) und anderen potentiell blutdrucksteigernden Arzneimitteln behandelt werden;
  - Tumor der Nebenniere (Phäochromocytom);
  - Stoffwechselstörungen, wie z. B. Überfunktion der Schilddrüse (Hyperthyreose) und Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus);
  - Prostatavergrößerung;
  - Stoffwechselerkrankung Porphyrie.
  - Der Dauergebrauch von schleimhautabschwellenden Nasentropfen kann zu einer chronischen Schwellung und schließlich zum Schwund der Nasenschleimhaut führen.
- Kinder
  - Dieses Arzneimittel darf nicht angewendet werden bei Kindern unter 6 Jahren.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
- Bei bestimmungsgemäßem Gebrauch sind keine Beeinträchtigungen zu erwarten.

Schwangerschaft

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Da die Sicherheit einer Anwendung des Arzneimittels in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht ausreichend belegt ist, dürfen Sie es nur auf Anraten Ihres Arztes anwenden und nur nachdem dieser eine sorgfältige Nutzen-Risiko-Abwägung vorgenommen hat. Während der Schwangerschaft und Stillzeit darf die empfohlene Dosierung nicht überschritten werden, da eine Überdosierung die Blutversorgung des ungeborenen Kindes beeinträchtigen oder die Milchproduktion vermindern kann.

Einnahme Art und Weise

Dieses Nasenspray ist für die nasale Anwendung bestimmt. Es empfiehlt sich, vor der Anwendung des Präparates die Nase gründlich zu schnäuzen.
Schutzkappe abnehmen.
Vor der ersten Anwendung mehrmals pumpen bis ein gleichmäßiger Sprühnebel austritt.
Bei allen weiteren Anwendungen ist das Schnupfenspray sofort gebrauchsfertig. Die Sprühöffnung in das Nasenloch einführen und einmal pumpen. Während des Sprühvorgangs leicht durch die Nase einatmen.
Nach der Anwendung die Schutzkappe wieder aufsetzen.
Aus hygienischen Gründen und zur Vermeidung von Infektionen darf jede Dosiereinheit immer nur von einem Patienten verwendet werden.

Wechselwirkungen bei SCHNUPFEN ENDRINE 0.1%

Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln
- Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/ anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.
- Bei gleichzeitiger Anwendung von diesem Nasenspray und bestimmten stimmungsaufhellenden Arzneimitteln (MAO-Hemmer vom Tranylcypromin-Typ oder trizyklische Antidepressiva) sowie blutdrucksteigernden Arzneimitteln kann durch Wirkungen auf Herz- und Kreislauffunktionen eine Erhöhung des Blutdrucks auftreten.

Wirkstoffe & Inhaltsstoffe

Xylometazolin hydrochlorid

1 mg
Xylometazolin

0,87 mg
Dinatrium hydrogenphosphat

Hilfsstoff
Eucalyptusöl

Hilfsstoff
Levomenthol

Hilfsstoff
Natrium chlorid

Hilfsstoff
Natrium dihydrogenphosphat

Hilfsstoff
PEG Rizinusöl, hydriert

Hilfsstoff
Wasser, gereinigt

Hilfsstoff
Benzalkonium chlorid

0,2 mg Hilfsstoff

Quelle: ifap Service-Institut für Ärzte und Apotheker GmbH³

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Produktinformation zu SCHNUPFEN ENDRINE 0.1%

SCHNUPFEN ENDRINE 0.1% ist ein Rhinologikum von Chiesi, das in Form von Tropfen und Sprays angeboten wird. Beide Darreichungsformen enthalten den Wirkstoff Xylometazolin. Dieser hat gefäßverengende Eigenschaften, die zu einer Schleimhautabschwellung und damit erleichterten Nasenatmung führen.

Anwendungsbereich

Schnupfen endrine 0,1 % wird angewendet bei:

bei (allergischem) Schnupfen
bei erkältungsbedingtem Fließschnupfen
der unterstützenden Behandlung bei Nasennebenhöhlenentzündungen sowie Mittelohrentzündungen eingesetzt werden

Wirkstoffe

Die Wirkung von SCHNUPFEN ENDRINE 0.1% beruht auf dem Wirkstoff Xylometazolin (als Xylometazolinhydrochlorid). Xylometazolin bindet an bestimmte Rezeptoren in den Blutgefäßen (sogenannte Alpha-Adrenorezeptoren) an und aktiviert diese. Diese Stimulierung führt zu einer Gefäßverengung (Vasokonstriktion), die wiederum die Nasenschleimhaut abschwellen lässt. In der Folge ist die Nasenatmung erleichtert.

SCHNUPFEN ENDRINE 0.1% enthält zudem die ätherischen Öle Eucalyptusöl und Levomenthol. Diese wirken zusätzlich schleimlösend, antimikrobell und entzündungslindernd. Sie unterstützen damit den Abtransport von Schleim und tragen zur Beruhigung der oberen Atemwege im Bereich von Nase, Nebenhöhlen und Ohren bei.

Dosierung und Anwendung

Schnupfen Endrine 0,1 % ist für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren geeignet. Während der Schwangerschaft und Stillzeit sollte vorher mit einem Arzt gesprochen werden, um das individuelle Nutzen-Risiko-Verhältnis abzuwägen. Die angegebenen Dosierungsempfehlungen dürfen nicht überschritten werden.

Dosierungsempfehlung laut Gebrauchsinformation:

Sprühen je nach Bedarf 1- bis 3-mal täglich jeweils einen Sprühstoß in jede Nasenöffnung

Das Nasenspray und die Nasentropfen sollten nicht länger als fünf bis höchstens sieben Tage angewendet werden, da andernfalls eine vom Arzneimittel verursachte Schwellung der Nasenschleimhaut (Rhinitis medicamentosa) auftreten kann. Sie können die Tropfen bzw. das Spray nach einer mehrtägigen Pause erneut anwenden.

Hinweise

Weitere Informationen entnehmen Sie dem Beipackzettel.

Artikel geprüft von Apothekerin Hazal Köse

Fragen und Antworten

Welche Vorteile bietet Schnupfen Endrine 0.1% bei allergischem Schnupfen?

Es reduziert die Schleimhautabsonderung und erleichtert die Nasenatmung.

Welche speziellen Vorsichtsmaßnahmen gelten für Patienten mit Augenkrankheiten?

Patienten mit erhöhtem Augeninnendruck sollten vor der Anwendung einen Arzt konsultieren.

Kann Schnupfen Endrine 0.1% bei Schwangerschaft angewendet werden?

Nur nach ärztlicher Rücksprache und sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung.

Welche Inhaltsstoffe können zu allergischen Reaktionen führen?

Eucalyptusöl und Levomenthol können bei sensibilisierten Personen allergische Reaktionen auslösen.

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