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Produktdetails & Pflichtangaben 3

Beipackzettel & weitere Dokumente

PDFBeipackzettel SCHNUPFEN ENDRINE 0.1%

Indikation

  • Dieses Präparat ist ein Mittel zur Anwendung in der Nase (Rhinologikum) und enthält das Alpha-Sympathomimetikum Xylometazolin. Xylometazolin hat gefäßverengende Eigenschaften und bewirkt dadurch eine Schleimhautabschwellung.
  • Es wird angewendet
    • Zum Abschwellen der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica) und allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica).
    • Es ist zur Anwendung bei Schulkindern und Erwachsenen bestimmt.

Kontraindikation

  • Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden,
    • wenn Sie allergisch gegen Xylometazolinhydrochlorid oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,
    • bei einer bestimmten Form eines chronischen Schnupfens (Rhinitis sicca),
    • bei Zustand nach operativer Entfernung der Hirnanhangdrüse durch die Nase (transsphenoidaler Hypophysektomie) oder anderen operativen Eingriffen, die die Hirnhaut freilegen,
    • bei Kindern unter 6 Jahren.

Dosierung von SCHNUPFEN ENDRINE 0.1%

  • Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
  • Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis für Schulkinder und Erwachsene:
    • Nach Bedarf bis zu 3-mal täglich 1 Tropfen in jede Nasenöffnung einbringen.
  • Dauer der Anwendung
    • Das Präparat sollte nicht länger als 7 Tage angewendet werden, es sei denn auf ärztliche Anordnung.
    • Eine erneute Anwendung sollte erst nach einer Pause von mehreren Tagen erfolgen. Die Anwendung bei chronischem Schnupfen darf wegen der Gefahr des Schwundes der Nasenschleimhaut nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen.
  • Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten,
    • sollten Sie sofort Ihren Arzt informieren. Vergiftungen können durch erhebliche Überdosierung oder versehentliches Einnehmen des Arzneimittels auftreten.
    • Das klinische Bild einer Vergiftung mit dem Präparat kann verwirrend sein, da sich Phasen der Stimulation mit Phasen einer Unterdrückung des zentralen Nervensystems und des Herzkreislaufsystems abwechseln können.
    • Besonders bei Kindern kann es nach Überdosierung häufig zu zentralnervösen Effekten mit Krämpfen und Koma, langsamem Herzschlag, Atemstillstand sowie einer Erhöhung des Blutdruckes, der von Blutdruckabfall abgelöst werden kann, kommen. Symptome einer Stimulation des zentralen Nervensystems sind Angstgefühl, Erregung, Halluzinationen und Krämpfe.
    • Symptome infolge der Hemmung des zentralen Nervensystems sind Erniedrigung der Körpertemperatur, Lethargie, Schläfrigkeit und Koma.
    • Folgende weitere Symptome können auftreten:
      • Pupillenverengung (Miosis), Pupillenerweiterung (Mydriasis), Fieber, Schwitzen, Blässe, bläuliche Verfärbung der Haut infolge der Abnahme des Sauerstoffgehaltes im Blut (Zyanose), Herzklopfen, Atemdepression und Atemstillstand (Apnoe), Übelkeit und Erbrechen, psychogene Störungen, Erhöhung oder Erniedrigung des Blutdrucks, unregelmäßiger Herzschlag, zu schneller, zu langsamer Herzschlag.
    • Bei Vergiftung ist sofort ein Arzt zu informieren, Überwachung und Therapie im Krankenhaus sind notwendig.
  • Wenn Sie die Anwendung vergessen haben
    • Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben, sondern fahren Sie mit der Anwendung laut Dosierungsanleitung fort.
  • Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Patientenhinweise

  • Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
    • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Präparat anwenden.
    • Bei den folgenden Erkrankungen und Situationen dürfen Sie das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden:
      • bei einem erhöhten Augeninnendruck, insbesondere Engwinkelglaukom,
      • schweren Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z. B. koronare Herzkrankheit) und Bluthochdruck (Hypertonie),
      • wenn Sie eine Herzerkrankung haben (z. B. Long-QT-Syndrom),
      • wenn Sie mit Monoaminoxidase-Hemmern (MAO-Hemmern) und anderen potentiell blutdrucksteigernden Arzneimitteln behandelt werden,
      • Tumor der Nebenniere (Phäochromozytom),
      • Stoffwechselstörungen, wie z. B. Überfunktion der Schilddrüse (Hyperthyreose) und Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus),
      • Prostatavergrößerung.
      • Stoffwechselerkrankung Porphyrie.
    • Der Dauergebrauch von schleimhautabschwellenden Nasentropfen kann zu einer chronischen Schwellung und schließlich zum Schwund der Nasenschleimhaut führen.
    • Kinder
      • Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden bei Kindern unter 6 Jahren.
  • Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
    • Bei bestimmungsgemäßem Gebrauch sind keine Beeinträchtigungen zu erwarten.

Schwangerschaft

  • Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
  • Da die Sicherheit einer Anwendung des Arzneimittels in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht ausreichend belegt ist, dürfen Sie es nur auf Anraten Ihres Arztes anwenden und nur nachdem dieser eine sorgfältige Nutzen-/Risiko-Abwägung vorgenommen hat.
  • Während der Schwangerschaft und Stillzeit darf die empfohlene Dosierung nicht überschritten werden, da eine Überdosierung die Blutversorgung des ungeborenen Kindes beeinträchtigen oder die Milchproduktion vermindern kann.

Einnahme Art und Weise

  • Das Arzneimittel ist für die Anwendung in der Nase bestimmt.

Wechselwirkungen bei SCHNUPFEN ENDRINE 0.1%

  • Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln
    • Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.
    • Bei gleichzeitiger Anwendung des Präparates und bestimmten stimmungsaufhellenden Arzneimitteln (MAO-Hemmer vom Tranylcypromin-Typ oder trizyklische Antidepressiva) sowie blutdrucksteigernden Arzneimitteln kann durch Wirkungen auf Herz- und Kreislauffunktionen eine Erhöhung des Blutdrucks auftreten. Beachten Sie bitte, dass diese Angaben auch für vor Kurzem angewandte Arzneimittel gelten können.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Quelle: ifap Service-Institut für Ärzte und Apotheker GmbH3

Wirkstoffe & Inhaltsstoffe

Xylometazolin hydrochlorid
1 mg
Xylometazolin
0,87 mg
Dinatrium hydrogenphosphat
Hilfstoff
Eucalyptusöl
Hilfstoff
Hypromellose
Hilfstoff
Levomenthol
Hilfstoff
Natrium chlorid
Hilfstoff
Natrium dihydrogenphosphat
Hilfstoff
PEG Rizinusöl, hydriert
Hilfstoff
Wasser, gereinigt
Hilfstoff
Benzalkonium chlorid
0,2 mg Hilfstoff

Produktinformation zu SCHNUPFEN ENDRINE 0.1%

Geprüft durch Apothekerin Hazal Köse

Inhalt pharmazeutisch geprüft durch

Apothekerin Hazal Köse
SCHNUPFEN ENDRINE 0.1% ist ein Rhinologikum von Chiesi, das in Form von Tropfen und Sprays angeboten wird. Beide Darreichungsformen enthalten den Wirkstoff Xylometazolin. Dieser hat gefäßverengende Eigenschaften, die zu einer Schleimhautabschwellung und damit erleichterten Nasenatmung führen.

Anwendungsbereich

Schnupfen endrine 0,1 % wird angewendet bei:
  • bei (allergischem) Schnupfen 
  • bei erkältungsbedingtem Fließschnupfen
  • der unterstützenden Behandlung bei Nasennebenhöhlenentzündungen sowie Mittelohrentzündungen eingesetzt werden 

Wirkstoffe

Die Wirkung von SCHNUPFEN ENDRINE 0.1% beruht auf dem Wirkstoff Xylometazolin (als Xylometazolinhydrochlorid). Xylometazolin bindet an bestimmte Rezeptoren in den Blutgefäßen (sogenannte Alpha-Adrenorezeptoren) an und aktiviert diese. Diese Stimulierung führt zu einer Gefäßverengung (Vasokonstriktion), die wiederum die Nasenschleimhaut abschwellen lässt. In der Folge ist die Nasenatmung erleichtert.

SCHNUPFEN ENDRINE 0.1% enthält zudem die ätherischen Öle Eucalyptusöl und Levomenthol. Diese wirken zusätzlich schleimlösend, antimikrobell und entzündungslindernd. Sie unterstützen damit den Abtransport von Schleim und tragen zur Beruhigung der oberen Atemwege im Bereich von Nase, Nebenhöhlen und Ohren bei.

Dosierung und Anwendung

Schnupfen Endrine 0,1 % ist für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren geeignet. Während der Schwangerschaft und Stillzeit sollte vorher mit einem Arzt gesprochen werden, um das individuelle Nutzen-Risiko-Verhältnis abzuwägen. Die angegebenen Dosierungsempfehlungen dürfen nicht überschritten werden.

Dosierungsempfehlung laut Gebrauchsinformation:
  • Sprühen je nach Bedarf 1- bis 3-mal täglich jeweils einen Sprühstoß in jede Nasenöffnung

Das Nasenspray und die Nasentropfen sollten nicht länger als fünf bis höchstens sieben Tage angewendet werden, da andernfalls eine vom Arzneimittel verursachte Schwellung der Nasenschleimhaut (Rhinitis medicamentosa) auftreten kann. Sie können die Tropfen bzw. das Spray nach einer mehrtägigen Pause erneut anwenden.

Hinweise

Weitere Informationen entnehmen Sie dem Beipackzettel.

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Die Produktbewertungen zu SCHNUPFEN ENDRINE 0.1% beinhalten die persönlichen Erfahrungen der Medizinfuchs-Nutzer. Sie dienen nicht als Ersatz für eine persönliche Beratung durch einen Arzt oder Apotheker.

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