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Vigantol 500 I.E. Vitamin D3 Tabletten

PZN: 13155655

WICK Pharma - Zweigniederlassung der Procter & Gamble GmbH

50 Stk.

Arzneimittel
apothekenpflichtig

rezeptfrei
Tabletten
PZN: 13155655

Bei erkennbarem Risiko eines Vitamin-D-Mangels
Für gesunde Gelenke & ein starkes Gedächtnis
Ab der 2. Lebenswoche anwendbar

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Beipackzettel & weitere Dokumente ⁴

Indikation

Das Arzneimittel ist ein Vitaminpräparat: es enthält Colecalciferol (entspricht Vitamin D3).
Es wird angewendet:
- Zur Vorbeugung gegen Rachitis (Verkalkungsstörungen des Skeletts im Wachstumsalter) und Osteomalazie (Knochenerweichung bei Erwachsenen)
- Zur Vorbeugung gegen Rachitis (Verkalkungsstörungen des Skeletts im Wachstumsalter) bei Frühgeborenen
- Zur Vorbeugung bei erkennbarem Risiko einer Vitamin-D-Mangelerkrankung bei ansonsten Gesunden ohne Resorptionsstörung (Störung der Aufnahme von Vitamin D im Darm) bei Kindern und Erwachsenen
- Zur unterstützenden Behandlung der Osteoporose (Abbau des Knochengewebes) bei Erwachsenen

Kontraindikation

Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden,
- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Colecalciferol oder einen der sonstigen Bestandteile des Präparats sind.
- wenn Sie unter Hypercalcämie (erhöhte Calciumkonzentration im Blut) leiden und/oder
- wenn Sie Hypercalciurie (erhöhte Calciumkonzentration im Harn) haben.

Dosierung von Vigantol 500 I.E. Vitamin D3 Tabletten

Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
- Zur Vorbeugung gegen Rachitis täglich 1 Tablette (entsprechend 0,0125 mg oder 500 I.E. Vitamin D).
- Die Dosierung ist vom behandelnden Arzt festzulegen. Im Allgemeinen werden zur Vorbeugung gegen Rachitis bei Frühgeborenen täglich 2 Tabletten (entsprechend 0,025 mg oder 1000 I.E. Vitamin D) empfohlen.
- Zur Vorbeugung bei erkennbarem Risiko einer Vitamin-D-Mangelerkrankung täglich 1 Tablette (entsprechend 0,0125 mg oder 500 I.E. Vitamin D).
- Zur unterstützenden Behandlung der Osteoporose täglich 2 Tabletten (entsprechend ca. 0,025 mg oder 1000 I.E. Vitamin D).
Tagesdosen über 500 I.E./d
- Während einer Langzeitbehandlung sollten die Calciumspiegel im Blut und im Urin regelmäßig überwacht werden und die Nierenfunktion durch Messung des Serumcreatinins überprüft werden. Ggf. ist eine Dosisanpassung entsprechend den Blutcalciumwerten vorzunehmen.

Dauer der Anwendung
- Säuglinge erhalten von der zweiten Lebenswoche an bis zum Ende des ersten Lebensjahres. Im zweiten Lebensjahr sind weitere Gaben zu empfehlen, vor allem während der Wintermonate.
- Über die notwendige Dauer der Anwendung befragen Sie bitte Ihren Arzt!
- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von zu stark oder zu schwach ist.

Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten
- Tagesdosen bis 500 I.E./d
  - a) Symptome einer Überdosierung
    - Langfristige Überdosierung von Vitamin D kann zu Hypercalcämie (erhöhte Calciumkonzentration im Blut) und Hypercalciurie (erhöhte Calciumkonzentration im Harn) führen. Bei erheblicher und lang dauernder Überschreitung des Bedarfs kann es zu Verkalkungen von Organen kommen.
  - b) Therapiemaßnahmen bei Überdosierung
    - Symptome einer chronischen Überdosierung von Vitamin D können eine Erhöhung der Harnausscheidung sowie die Gabe von Glucocorticoiden (Arzneimittel zur Behandlung bestimmter allergischer Erkrankungen) und Calcitonin (Hormon zur Regelung der Calciumkonzentration im Blut) erforderlich machen.
- Tagesdosen über 500 I.E./d
  - a) Symptome einer Überdosierung
    - Ergocalciferol (Vitamin D2) und Colecalciferol (Vitamin D3) besitzen nur eine relativ geringe therapeutische Breite. Bei Erwachsenen mit normaler Funktion der Nebenschilddrüsen liegt die Schwelle für Vitamin-D-Intoxikationen zwischen 40.000 und 100.000 I.E. pro Tag über 1 bis 2 Monate. Säuglinge und Kleinkinder können schon auf weitaus geringere Dosen empfindlich reagieren.
    - Deshalb wird vor der Zufuhr von Vitamin D ohne ärztliche Kontrolle gewarnt.
    - Bei Überdosierung kommt es neben einem Anstieg von Phosphor im Blut und Harn zum Hypercalcämiesyndrom (erhöhte Calciumkonzentration im Blut), später auch hierdurch zur Calciumablagerung in den Geweben und vor allem in der Niere (Nierensteine und Nierenverkalkung) und den Gefäßen.
    - Die Symptome einer Intoxikation sind wenig charakteristisch und äußern sich in Übelkeit, Erbrechen, anfangs oft Durchfällen, später Obstipation (Verstopfung), Appetitlosigkeit, Mattigkeit, Kopf-, Muskel- und Gelenkschmerzen, Muskelschwäche sowie hartnäckiger Schläfrigkeit, Azotämie (erhöhte Stickstoffkonzentration im Blut), gesteigertem Durst, erhöhtem Harndrang und in der Endphase Austrocknung. Typische Laborbefunde sind Hypercalcämie (erhöhte Calciumkonzentration im Blut), Hypercalciurie (erhöhte Calciumkonzentration im Harn) sowie erhöhte Serumwerte für 25-Hydroxycalciferol.
  - b) Therapiemaßnahmen bei Überdosierung
    - Bei Überdosierung sind Maßnahmen zur Behandlung der oft lang dauernden und unter Umständen bedrohlichen Hypercalcämie (erhöhte Calciumkonzentration im Blut) erforderlich.
    - Als erste Maßnahme ist das Vitamin-D-Präparat abzusetzen; eine Normalisierung der Hypercalcämie (erhöhte Calciumkonzentration im Blut) infolge einer Vitamin-D-Intoxikation dauert mehrere Wochen.
    - Abgestuft nach dem Ausmaß der Hypercalcämie (erhöhte Calciumkonzentration im Blut), können calciumarme bzw. calciumfreie Ernährung, reichliche Flüssigkeitszufuhr, Erhöhung der Harnausscheidung mittels des Arzneimittels Furosemid sowie die Gabe von Glucocorticoiden (Arzneimittel zur Behandlung bestimmter allergischer Erkrankungen) und Calcitonin (Hormon zur Regelung der Calciumkonzentration im Blut) eingesetzt werden.
    - Bei ausreichender Nierenfunktion wirken Infusionen mit isotonischer Kochsalz-Lösung (3 - 6 l in 24 Std.) mit Zusatz von Furosemid (Arzneimittel zur Erhöhung der Harnausscheidung) sowie u. U. auch 15 mg/kg KG/Std. Natriumedetat (Arzneimittel, das Calcium im Blut bindet) unter fortlaufender Calcium- und EKG-Kontrolle recht zuverlässig calciumsenkend. Bei verminderter Harnausscheidung ist dagegen eine Hämodialysebehandlung (Blutwäsche) mit einem Calcium-freien Dialysat angezeigt.
    - Ein spezielles Gegenmittel existiert nicht. Befragen Sie bitte Ihren Arzt zu den Symptomen einer Überdosierung von Vitamin D.

Wenn Sie die Einnahme vergessen haben
- Wenn Sie einmal das Präparat zu wenig eingenommen bzw. eine Einnahme vergessen haben, so nehmen Sie bitte beim nächsten Mal nicht die doppelte Arzneimenge, sondern führen Sie die Einnahme wie vorgesehen fort.

Wenn Sie die Einnahme abbrechen
- Bei einer Unterbrechung oder vorzeitigem Ende der Behandlung können sich Ihre Beschwerden wieder verschlechtern oder erneut auftreten. Befragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt!

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Patientenhinweise

Besondere Vorsicht bei der Einnahme ist erforderlich
- bei Neigung zur Bildung calciumhaltiger Nierensteine,
- falls bei Ihnen eine gestörte Ausscheidung von Calcium und Phosphat über die Niere vorliegt,
- bei Behandlung mit Benzothiadiazin-Derivaten (Arzneimittel zur Förderung der Harnausscheidung),
- bei immobilisierten Patienten,
  - da hier das Risiko der Hypercalcämie (erhöhte Calciumkonzentration im Blut) und Hypercalciurie (erhöhte Calciumkonzentration im Harn) gegeben ist. Bei diesen Patienten sollten die Calciumspiegel im Blut und Urin überwacht werden.
- falls Sie unter Sarcoidose leiden, da das Risiko einer verstärkten Umwandlung von Vitamin D in seine aktive Form besteht. In diesem Fall sollten bei Ihnen die Calciumspiegel im Blut und Urin überwacht werden.
- falls Sie einen Pseudohypoparathyreoidismus (Störung des Parathormon-Haushalts) haben, da der Vitamin-D-Bedarf durch die phasenweise normale Vitamin-D-Empfindlichkeit herabgesetzt sein kann. Dann besteht das Risiko einer lang dauernden Überdosierung. Hierzu stehen leichter steuerbare Wirkstoffe mit Vitamin-D-Aktivität zur Verfügung.
- Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, die mit dem Präparat behandelt werden, sollte die Wirkung auf den Calcium- und Phosphathaushalt überwacht werden.
- Säuglinge und Kleinkinder
  - Das Präparat sollte bei Säuglingen und Kleinkindern besonders vorsichtig angewendet werden, da diese möglicherweise nicht in der Lage sind, die Tabletten schlucken zu können. Es wird empfohlen, stattdessen die Tabletten wie angegeben aufzulösen oder Tropfen zu verwenden.
  - Wenn andere Vitamin-D-haltige Arzneimittel verordnet werden, muss die Dosis an Vitamin D berücksichtigt werden. Zusätzliche Verabreichungen von Vitamin D oder Calcium sollten nur unter ärztlicher Überwachung erfolgen. In solchen Fällen müssen die Calciumspiegel im Blut und Urin überwacht werden.
- Tagesdosen über 500 I.E./d
  - Während einer Langzeitbehandlung mit diesem Präparat sollten die Calciumspiegel im Blut und im Urin überwacht werden und die Nierenfunktion durch Messung des Serumcreatinins überprüft werden. Diese Überprüfung ist besonders wichtig bei älteren Patienten und bei gleichzeitiger Behandlung mit Herzglycosiden (Arzneimittel zur Förderung der Funktion der Herzmuskulatur) oder Diuretika (Arzneimittel zur Förderung der Harnausscheidung). Im Falle von Hypercalcämie (erhöhte Calciumkonzentration im Blut) oder Anzeichen einer verminderten Nierenfunktion muss die Dosis verringert oder die Behandlung unterbrochen werden. Es empfiehlt sich die Dosis zu reduzieren oder die Behandlung zu unterbrechen, wenn der Calciumgehalt im Harn 7,5 mmol/24 Stunden (300 mg/24 Stunden) überschreitet.
- Tagesdosen über 1.000 I.E./d
  - Während einer Langzeitbehandlung mit Tagesdosen über 1.000 I.E. Vitamin D müssen die Calciumspiegel im Serum überwacht werden.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
- Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

Schwangerschaft

Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder, wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Schwangerschaft
- Tagesdosen bis 500 I.E./d
  - Bisher sind keine Risiken im angegebenen Dosisbereich bekannt.
  - Langanhaltende Überdosierungen von Vitamin D müssen in der Schwangerschaft verhindert werden, da eine daraus resultierende Hypercalcämie (erhöhte Calciumkonzentration im Blut) zu körperlicher und geistiger Behinderung sowie angeborenen Herz- und Augenerkrankungen des Kindes führen kann.
- Tagesdosen über 500 I.E./d
  - Während der Schwangerschaft sollte das Präparat nur nach strenger Indikationsstellung eingenommen und nur so dosiert werden, wie es zum Beheben des Mangels unbedingt notwendig ist.
  - Überdosierungen von Vitamin D in der Schwangerschaft müssen verhindert werden, da eine langanhaltende Hypercalcämie (erhöhte Calciumkonzentration im Blut) zu körperlicher und geistiger Behinderung sowie angeborenen Herz- und Augenerkrankungen des Kindes führen kann.
Stillzeit
- Vitamin D und seine Stoffwechselprodukte gehen in die Muttermilch über. Eine auf diesem Wege erzeugte Überdosierung beim Säugling ist nicht beobachtet worden.

Einnahme Art und Weise

Säuglinge und Kleinkinder
- Die Tablette auf einem Teelöffel oder in einem kleinen durchsichtigen Gefäß (z.B. einem kleinen Gläschen) in ca. 5 - 10 ml Wasser zerfallen lassen. Der Zerfall der Tablette erfordert etwas Zeit (mind. 2 Minuten).
- Durch leichtes Hin- und Herbewegen lässt sich der Zerfall beschleunigen. Um unerwünschte Komplikationen, wie z.B. ein versehentliches Eindringen der Tablette in die Luftwege („Verschlucken") zu vermeiden, darf die Tablette Säuglingen und Kleinkindern niemals unaufgelöst verabreicht werden. Die aufgelöste Tablette dann dem Kind direkt, am besten während einer Mahlzeit, in den Mund geben.
- Der Zusatz der Tabletten zu einer Flaschen- oder Breimahlzeit für Säuglinge ist nicht zu empfehlen, da hierbei keine vollständige Zufuhr garantiert werden kann.
- Sofern die Tabletten dennoch in der Nahrung verabreicht werden sollen, erfolgt die Zugabe erst nach Aufkochen und anschließendem Abkühlen. Bei der Verwendung vitaminisierter Nahrung ist die darin enthaltene Vitamin-D-Menge zu berücksichtigen.
Erwachsene
- Die Tabletten mit ausreichend Wasser einnehmen.

Wechselwirkungen bei Vigantol 500 I.E. Vitamin D3 Tabletten

Bei Einnahme mit anderen Arzneimitteln
- Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
- Welche anderen Arzneimittel beeinflussen die Wirkung?
  - Phenytoin (Arzneimittel zur Behandlung der Epilepsie) oder Barbiturate (Arzneimittel zur Behandlung von Epilepsie und Schlafstörungen sowie zur Narkose) können die Wirkung von Vitamin D beeinträchtigen.
  - Thiazid-Diuretika (Arzneimittel zur Förderung der Harnausscheidung) können durch die Verringerung der Calciumausscheidung über die Niere zu einer Hypercalcämie (erhöhte Calciumkonzentration im Blut) führen. Die Calciumspiegel im Blut und im Urin sollten daher während einer Langzeitbehandlung überwacht werden.
  - Die gleichzeitige Verabreichung von Glucocorticoiden (Arzneimittel zur Behandlung bestimmter allergischer Erkrankungen) kann die Wirkung von Vitamin D beeinträchtigen.
  - Vitamin-D-Metaboliten oder -Analoga (z. B. Calcitriol): Eine Kombination mit diesem Präparat wird nur in Ausnahmefällen empfohlen. Die Calciumspiegel im Blut sollten überwacht werden.
  - Rifampicin und Isoniazid (Arzneimittel zur Behandlung der Tuberkulose): Der Metabolismus von Vitamin D kann gesteigert und die Wirksamkeit reduziert werden.
- Wie beeinflusst das Präparat die Wirkung von anderen Arzneimitteln?
  - Das Risiko einer unerwünschten Wirkung bei der Einnahme von Herzglycosiden (Arzneimittel zur Förderung der Funktion der Herzmuskulatur) kann infolge einer Erhöhung der Calciumspiegel im Blut während der Behandlung mit Vitamin D zunehmen (Risiko für Herzrhythmusstörungen). Patienten sollten hinsichtlich EKG und Calciumspiegel im Blut und im Urin überwacht werden sowie ggf. hinsichtlich des Medikamentenspiegels im Blut.
  - Beachten Sie bitte, dass diese Angaben auch für vor kurzem angewandte Arzneimittel gelten können.

Warnhinweise bei Hilfsstoffen

Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit erblich bedingter Fructose-Unverträglichkeit nicht angewendet werden.

Quelle: ifap Service-Institut für Ärzte und Apotheker GmbH³

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Weitere Produkteigenschaften

Packungsgröße: 50 st

Wirkstoffe & Inhaltsstoffe

Colecalciferol: 12,5 µg
Colecalciferol: 500 IE
Vitamin D: 500 IE
alpha-Tocopherol: Hilfsstoff
Carboxymethylstärke, Natriumsalz Typ C: Hilfsstoff
Cellulose, mikrokristallin: Hilfsstoff
Magnesium stearat: Hilfsstoff
Maisstärke: Hilfsstoff
Mannitol: Hilfsstoff
Natrium ascorbat: Hilfsstoff
Saccharose: Hilfsstoff
Silicium dioxid, hochdispers: Hilfsstoff
Stärke, modifiziert: Hilfsstoff
Talkum: Hilfsstoff
Triglyceride, mittelkettig: Hilfsstoff

Produktinformation zu VIGANTOL® 500 I.E. Vitamin D3

Inhalt pharmazeutisch geprüft durch

Apotheker Sascha Haupt

Anwendung

VIGANTOL 500. I.E. Tabletten enthalten Vitamin D3 in Form von Colecalciferol. Ein Mangel kann Auswirkungen auf die Knochen, Muskeln und das Immunsystem haben. Vorbeugend wird das Produkt zur Vermeidung von Vitamin-D-Mangelerkrankungen bei gesunden Menschen ohne Resorptionsstörung sowie als präventive Maßnahme gegen Rachitis bei Frühgeborenen und Kindern eingesetzt. Darüber hinaus dient Vitamin D bei der unterstützenden Behandlung bei Osteoporose.

Wirk- und Hilfsstoffe

Das Produkt enthält als Wirkstoff Colecalciferol. Als Hilfsstoffe werden hochdisperses Siliciumdioxid, Maisstärke, Carboxymethylstärke, Talkum, Magnesiumstearat, Natriumascorbat, mittelkettige Triglyceride, mikrokristalline Cellulose, Mannitol, modifizierte Stärke, Sucrose und Tocopherol verwendet.

Dosierung

VIGANTOL 500. I.E. Tabletten werden hauptsächlich bei Säuglingen und kleinen Kindern eingesetzt. Für Erwachsene stehen seitens des Herstellers höher dosierte Präparate zur Verfügung.

Bei Frühgeborenen werden zur Rachitisprophylaxe täglich 2 Tabletten gegeben. Dabei werden die zuvor auf einem Teelöffel Wasser zerfallene Tabletten idealerweise zu einer Mahlzeit direkt in den Mund gegeben. Es empfiehlt sich auch auf eine flüssige Darreichungsform zurückzugreifen. Die Anwendung bei Neugeborenen und Säuglingen sollte nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen.

Für Erwachsene wird die physiologisch erforderliche Dosierung von Colecalciferol wissenschaftlich kontrovers diskutiert. Erwachsene nehmen die Tabletten mit viel Flüssigkeit ein. Die Einnahme erfolgt immer zu oder direkt nach den Mahlzeiten. Kinder und Erwachsene nehmen mindestens 1-mal täglich 1 Tablette ein. Zur Prophylaxe eines Vitamin-D-Mangels konsumieren Kinder und Erwachsene 2-mal täglich eine Tablette. Zur unterstützenden Behandlung der Osteoporose ist eine höhere Dosierung als 1000 I.E. am Tag nötig. Die entsprechende Dosierung klären Sie bitte mit dem behandelnden Arzt ab.

Gegenanzeigen

Bei einer Allergie gegen einen oder mehrere der Inhaltsstoffe ist von einer Anwendung des Vitaminpräparates abzusehen.

Patientenhinweise

Bei den VIGANTOL® 500 I.E. Vitamin D3 Tabletten handelt es sich um ein apothekenpflichtiges Arzneimittel der P&G Health Germany GmbH. Das Produkt kann rezeptfrei in Offizin- und Online-Apotheken erworben werden.

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Colecalciferol 12.5 µg

            

Hilfsstoffekönnen variieren

alpha-Tocopherol
Carboxymethylstärke, Natriumsalz Typ C
Cellulose, mikrokristallin
Magnesium stearat
Maisstärke
Mannitol
Natrium ascorbat
Saccharose
Silicium dioxid, hochdispers
Stärke, modifiziert
Talkum
Triglyceride, mittelkettig

                                Carboxymethylstärke, Natriumsalz Typ A
Cellulose, mikrokristallin
DL-alpha-Tocopherol
Lactose 1-Wasser
Lactose
Magnesium stearat (Ph. Eur.) [pflanzlich]
Maisstärke
Natrium ascorbat
Poly {O-[hydrogen-(oct-1-en-1-yl) succinyl] stärke}, Natriumsalz
Saccharose
Silicium dioxid, hochdispers
Triglyceride, mittelkettig
Gesamt Natrium Ion
Gesamt Natrium Ion

            

Fragen und Antworten

Wofür wird Vigantol 500 I.E. Vitamin D3 angewendet?

Das Präparat wird hauptsächlich bei Neugeborenen und Kleinkindern zur Rachitisprophylaxe eingesetzt.

Wie wird Vigantol 500 I.E. dosiert?

Für welche Altersgruppen ist Vigantol 500 I.E. geeignet?

Das Präparat wird hauptsächlich bei Neugeborenen und Kleinkindern eingesetzt. Für Erwachsene stehen höher dosierte Produkte des gleichen Herstellers zur Verfügung.

Was ist bei einer Einnahme von Vigantol 500 I.E. zu beachten?

Es sollte nicht bei Hyperkalzämie oder Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff eingenommen werden.

Welche Nebenwirkungen können bei Vigantol 500 I.E. auftreten?

Denkbare Nebenwirkungen bei hohen Dosen sind Hyperkalzämie oder Hautreaktionen oder aber auch allergische Reaktionen gegen einen der enthaltenen Hilfsstoffe.

Kann Vigantol 500 I.E. mit anderen Medikamenten interagieren?

Bei Erwachsenen können Wechselwirkungen mit Diuretika, die den Kalziumspiegel erhöhen, auftreten. In diesem Fall ist eine ärztliche Überwachung erforderlich.

Erfahrungsberichte zu Vigantol 500 I.E. Vitamin D3 Tabletten, 50 Stk.

Die Produktbewertungen zu Vigantol 500 I.E. Vitamin D3 Tabletten beinhalten die persönlichen Erfahrungen der Medizinfuchs-Nutzer. Sie dienen nicht als Ersatz für eine persönliche Beratung durch einen Arzt oder Apotheker.

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Kontraindikation

Dosierung von Vigantol 500 I.E. Vitamin D3 Tabletten

Patientenhinweise

Schwangerschaft

Einnahme Art und Weise

Wechselwirkungen bei Vigantol 500 I.E. Vitamin D3 Tabletten

Warnhinweise bei Hilfsstoffen

Produktinformation zu VIGANTOL® 500 I.E. Vitamin D3

Anwendung

Wirk- und Hilfsstoffe

Dosierung

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